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ZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

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Date de l'autorisation : 19/11/2008

Disponible sur ordonnance Réservé à l'usage hospitalier

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Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon)
    • >  olanzapine  210 mg
      •   sous forme de : olanzapine (pamoate d') monohydraté   483 mg
  •   Solvant (Composition )
    • >  Pas de substance active.  

Présentations

> 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec aiguille(s)

Code CIP : 574 691-6 ou 34009 574 691 6 0
Déclaration de commercialisation : 26/01/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 23/09/2009 Inscription (CT) Le service médical rendu par ZYPADHERA dans cette indication est donc modéré.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour ZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
III (Modéré) Avis du 30/11/2011 Réévaluation SMR et ASMR ZYPREXA et ZYPREXA VELOTAB comme tous les autres antipsychotiques (y compris les antipsychotiques de première génération) apportent une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de la schizophrénie.
V (Inexistant) Avis du 23/09/2009 Inscription (CT) Zypadhera® n'apporte pas d'amélioration du service rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients schizophrènes. Cette forme à libération prolongée représente une alternative thérapeutique à un traitement de maintien par olanzapine orale.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : CHEPLAPHARM REGISTRATION GMBH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 336 224 0

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