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MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule

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Date de l'autorisation : 21/02/2008

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Gélule (Composition pour une gélule)
    • >  mycophénolate mofétil  250 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)

Code CIP : 385 004-1 ou 34009 385 004 1 7
Déclaration de commercialisation : 04/11/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 54,11 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 55,13 € 
Taux de remboursement : 100%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : TEVA BV
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
    • liste I
    • pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
    • pour tous les patients :
    • prescription initiale hospitalière annuelle
    • prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 335 265 9

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