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NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), solution injectable

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Date de l'autorisation : 19/03/2004

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour une cartouche)
    • >  somatropine   10 mg

Présentations

> 1 cartouche(s) en verre de 2 ml

Code CIP : 364 062-2 ou 34009 364 062 2 3
Déclaration de commercialisation : 17/12/2004
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 218,56 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 219,58 € 
Taux de remboursement : 100%

> 3 cartouche(s) en verre de 2 ml

Code CIP : 274 192-4 ou 34009 274 192 4 9
Déclaration de commercialisation : 06/02/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 644,99 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 646,01 € 
Taux de remboursement : 100%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), solution injectable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 18/09/2019 Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données Le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans le traitement substitutif chez l’adulte ayant un déficit en hormone de croissance.
Important Avis du 21/01/2015 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par NUTROPINAQ est important :
• dans le traitement des enfants présentant un retard de croissance lié à une sécrétion insuffisante de l’hormone de croissance endogène.
• dans le traitement du retard de croissance associé au syndrome de Turner chez les filles à partir de 2 ans
• jusqu’au moment de la transplantation rénale dans le traitement des enfants prépubères présentant un retard de croissance associé à une insuffisance rénale chronique.
Modéré Avis du 21/01/2015 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par NUTROPINAQ est modéré dans le traitement substitutif de l’hormone de croissance endogène chez des adultes ayant un déficit en hormone de croissance acquis pendant l’enfance ou à l’âge adulte.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), solution injectable
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 24/07/2013 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
IV (Mineur) Avis du 07/12/2011 Réévaluation SMR NUTROPINAQ apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge du syndrome de Turner et de l'insuffisance rénale.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : IPSEN PHARMA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription initiale hospitalière annuelle
    • prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
    • prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 196 844 2

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