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BIORGASEPT 0,5 %, solution pour application cutanée

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Date de l'autorisation : 13/10/1998


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D08AAC02

ANTISEPTIQUE

(D : Dermatologie)

Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes) contenant de la chlorhexidine.

Il est indiqué dans :

· l’antisepsie des plaies chirurgicales ou traumatiques,

· le traitement local d’appoint des affections de la peau infectées ou risquant de s’infecter,

· l’antisepsie de la peau avant acte de petite chirurgie.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 100 ml)
    • >  chlorhexidine (gluconate de)  0,5 g

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour BIORGASEPT 0,5 %, solution pour application cutanée
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Faible Avis du 17/04/2013 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par BIORGASEPT 0,5 % reste faible dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRES BAILLEUL SA
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 17/11/2022
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 188 911 2

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