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AMINOMIX 500, solution pour perfusion

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Date de l'autorisation : 29/11/2005

Disponible sur ordonnance

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

AMINOMIX 500 est une solution contenant des acides aminés et du glucose. AMINOMIX 500 vous est donné par un professionnel de santé quand d’autres types d’alimentation ne sont pas suffisants ou adaptés. Ce produit est administré dans une veine au « goutte à goutte » ou par une pompe pour perfusion.

AMINOMIX 500 est adapté aux patients ayant une tolérance au glucose limitée (quelque fois appelée pré-diabète).

AMINOMIX 500 ne contient pas d’électrolytes (sels) permettant une supplémentation personnalisée.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution d'acides aminés (Composition pour 500 ml)
    • >  isoleucine  2,5 g
    • >  leucine  3,7 g
    • >  lysine  3,3 g
      •   sous forme de : acétate de lysine   4,655 g
    • >  méthionine  2,15 g
    • >  phénylalanine  2,55 g
    • >  thréonine  2,2 g
    • >  tryptophane L  1 g
    • >  valine  3,1 g
    • >  arginine  6 g
    • >  histidine  1,5 g
    • >  glycine  5,5 g
    • >  sérine  3,25 g
    • >  tyrosine  0,2 g
    • >  taurine  0,5 g
    • >  alanine  7 g
    • >  proline  5,6 g
    • >  acide acétique glacial  2,7 g
  •   Solution de glucose (Composition pour 500 ml)
    • >  glucose anhydre  120 g
      •   sous forme de : glucose monohydraté   132 g

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : FRESENIUS KABI FRANCE SA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 178 673 5

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