Dernière mise à jour le 12/08/2025
TREVICTA 525 mg, suspension injectable à libération prolongée
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 1 seringue préremplie en copolymère de cyclooléfines de 2,625 ml (200 mg/ml) avec 2 aiguilles
Code CIP : 34009 300 598 4 5
Déclaration de commercialisation : 06/02/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 629,17 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 630,19 €
- Taux de remboursement :65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 21/06/2023 | Réévaluation suite à résultats étude post-inscript | Le service médical rendu par les spécialités TREVICTA (palmitate de palipéridone trimestriel) reste important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 05/10/2016 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par TREVICTA est important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
- renouvellement non restreint
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 144 432 2
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.