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CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé

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Date de l'autorisation : 21/08/1991


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.

(C: Système cardio-vasculaire). Code ATC: C04AX10

Ce médicament est indiqué dans :

· les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement,

· le Syndrome de Raynaud (trouble circulatoire des extrémités).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  chlorhydrate de moxisylyte  30 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 32 comprimé(s)

Code CIP : 301 899-2 ou 34009 301 899 2 4
Déclaration de commercialisation : 19/01/1965
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CARLYTENE 30 mg, comprimé enrobé
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 02/11/2011 Saisine (CT) Le service médical rendu par CARLYTENE reste insuffisant dans les indications de l'AMM.
Insuffisant Avis du 05/12/2007 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : MEDA PHARMA
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 143 873 2

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