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ZOELY 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 27/07/2011

Disponible sur ordonnance

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Médicament sous surveillance renforcée : Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici


Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé blanc (Composition pour un comprimé)
    • >  estradiol  1,5 mg
      •   sous forme de : estradiol hémihydraté   1,55 mg
    • >  acétate de nomégestrol  2,5 mg
  •   Comprimé jaune placebo (Composition )
    • >  Pas de substance active.  

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s) blancs et de 4 comprimé(s) jaunes placebo

Code CIP : 419 081-3 ou 34009 419 081 3 2
Déclaration de commercialisation : 05/12/2011
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

> 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s) blancs et de 4 comprimé(s) jaunes placebo

Code CIP : 419 083-6 ou 34009 419 083 6 1
Déclaration de commercialisation : 05/12/2011
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : TEVA BV
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 133 512 7

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