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MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique

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Date de l'autorisation : 25/06/2008

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Le nom de votre médicament est MATRIFEN.

Les patchs aident à soulager les douleurs très fortes et de longue durée :

· chez les adultes qui ont besoin d’un traitement continu de la douleur

· chez les enfants à partir de l’âge de 2 ans qui ont déjà reçu des médicaments opioïdes et qui ont besoin d’un traitement continu de la douleur.

MATRIFEN contient un médicament appelé fentanyl. Il appartient à la classe des opioïdes, des anti-douleurs puissants.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Dispositif (Composition pour un dispositif)
    • >  fentanyl  5,50 mg

Présentations

> 5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Code CIP : 386 517-2 ou 34009 386 517 2 0
Déclaration de commercialisation : 02/04/2009
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 28,91 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 29,93 € 
Taux de remboursement : 65%
Les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans le cas suivant :

- Douleurs chroniques sévères d'origine cancéreuse. - JOURNAL OFFICIEL - 01/09/16 - Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel.



Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 10/12/2008 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les douleurs chroniques d'origine cancéreuse, intenses ou rebelles aux autres antalgiques, en cas de douleurs stables.
Insuffisant Avis du 10/12/2008 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans les douleurs non cancéreuses compte-tenu : des résultats observés dans les études déposées dans la lombalgie et l'arthrose en termes d'efficacité et de tolérance, de l'absence de donnée dans les autres modèles de douleurs non cancéreuses.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 10/12/2008 Inscription (CT) Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités DUROGESIC, dispositif transdermique.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : TAKEDA FRANCE SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance fractionnée de 14 jours
    • prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
    • prescription limitée à 4 semaines
    • stupéfiants
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 127 045 5

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