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DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop

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Date de l'autorisation : 21/02/1983

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Médicament sous surveillance renforcée : Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici


Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIEPILEPTIQUE, code ATC : N03AG01.

DEPAKINE appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.

Ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant. Chez l’enfant, il est également utilisé pour le traitement préventif des convulsions liées à la fièvre.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Sirop (Composition pour 100 ml)
    • >  sodium (valproate de)  5,764 g

Présentations

> 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec seringue pour administration orale

Code CIP : 326 345-0 ou 34009 326 345 0 7
Déclaration de commercialisation : 19/03/1984
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,02 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 8,04 € 
Taux de remboursement : 65%


Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 08/06/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu de ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
    • liste II
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
    • prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
    • prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
    • prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 117 449 2

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