Date de l'autorisation : 08/11/2011
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - code ATC : B05AA07
ISOVOL 6%, solution pour perfusion est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres produits appelés cristalloïdes est jugée insuffisante.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour 1000 ml de solution pour perfusion)
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> hydroxyéthylamidon 130/0,4 60 g
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> chlorure de sodium 6,252 g
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> chlorure de potassium 0,298 g
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> chlorure de calcium dihydraté 0,367 g
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> chlorure de magnésium hexahydraté 0,203 g
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> acétate de sodium trihydraté 3,266 g
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> acide malique 0,671 g
Présentations
> 20 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Code CIP : 218 429-2 ou 34009 218 429 2 0
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 03/10/2022
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ISOVOL 6 %, solution pour perfusion
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Modéré |
Avis du 29/10/2014
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Inscription (CT) |
Le service médical rendu par ISOVOL 6% est modéré après échec des cristalloïdes dans la nouvelle indication de l’AMM uniquement dans un contexte post-opératoire ou pour la prise en charge d’une hémorragie aigue. |
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : B BRAUN MELSUNGEN AG
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Abrogée le 04/08/2023
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 090 052 0
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