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SPOTOF 500 mg, comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 05/05/1995

Disponible sur ordonnance

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIFIBRINOLYTIQUE, code ATC : B02AA02.

SPOTOF contient de l’acide tranéxamique. Cette substance appartient à une famille de médicaments appelés les anti fibrinolytiques.

Le rôle de ce médicament est de traiter certains types de saignements.

Dans quel cas estil utilisé ?

Ce médicament est utilisé pour traiter :

· les saignements provoqués par la dégradation trop rapide des caillots sanguins, due à une libération importante d’enzymes appelées activateurs du plasminogène,

· les saignements au cours d’un traitement par un médicament qui dégrade les caillots sanguins (fibrinolytique),

· les saignements entretenus par la dégradation locale de caillots sanguins, comme par exemple :

o les règles abondantes,

o les saignements en dehors des règles,

o les saignements digestifs,

o certains types de saignements, provoquant la présence de sang dans les urines, dus à des maladies de la prostate, de la vessie, à des calculs, à des opérations chirurgicales au niveau de la prostate et de l’appareil urinaire,

o les saignements pouvant survenir pendant certaines opérations chirurgicales de la gorge et du nez (opération des végétations ou des amygdales).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  acide tranexamique  500 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRE CCD
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 066 201 9

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