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KEAL 2 g, suspension buvable en sachet

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Date de l'autorisation : 24/06/1991


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-ULCEREUX - (A : appareil digestif et métabolisme).

Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de l'ulcère duodénal.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Suspension (Composition pour un sachet)
    • >  sucralfate  2 g

Présentations

> 14 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 10 ml

Code CIP : 34009 302 126 2 2
Déclaration de commercialisation : 23/08/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KEAL 2 g, suspension buvable en sachet
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 19/10/2016 Modification des conditions d'inscription (CT) Le service médical rendu par KEAL est insuffisant dans les indications de l’AMM.
Insuffisant Avis du 23/09/2015 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par la spécialité KEAL 2 g, suspension buvable en sachet spécialités est insuffisant dans le traitement de l’ulcère duodénal évolutif.
Par ailleurs, le service médical rendu par les spécialités KEAL reste insuffisant dans l’indication : Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EXOD
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 060 243 1

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