Dernière mise à jour le 12/08/2025
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 30 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 34009 300 476 4 4
Déclaration de commercialisation : 28/04/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 4883,02 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 4884,04 €
- Taux de remboursement :100 %
- Certains types de cancers des bronches. ; JOURNAL OFFICIEL ; 26/07/19
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 23/04/2025 | Extension d'indication | Le service médical rendu par TAGRISSO 40 mg et 80 mg (osimertinib) est important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 19/01/2022 | Extension d'indication | Le service médical rendu par TAGRISSO (osimertinib) est : • Important uniquement en monothérapie dans le traitement adjuvant après résection tumorale complète et après chimiothérapie adjuvante si indiquée des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IB – IIIA avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon 21 (L858R). |
| Insuffisant | Avis du 19/01/2022 | Extension d'indication | Insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations. |
| Important | Avis du 20/03/2020 | Extension d'indication | Le service médical rendu par TAGRISSO (osimertinib) est important dans cette extension d’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 13/09/2017 | Réévaluation ASMR | Le service médical rendu par TAGRISSO est important dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, avec mutation EGFR T790M acquise lors d’un traitement par ITK anti EGFR. |
| Important | Avis du 21/09/2016 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par TAGRISSO est important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : ASTRAZENECA AB
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription hospitalière
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 036 851 2
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.