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TRENTADIL 300 mg, comprimé enrobé

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Date de l'autorisation : 26/01/1998

Disponible sur ordonnance

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un bronchodilatateur à base de bamifylline (il augmente le calibre des bronches).

Il est préconisé pour le traitement de l'asthme persistant et de certaines maladies respiratoires chez l'adulte.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  bamifylline base  274 mg
      •   sous forme de : chlorhydrate de bamifylline   300 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TRENTADIL 300 mg, comprimé enrobé
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 16/11/2011 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par TRENTADIL 300 mg, comprimé enrobé, reste modéré dans le traitement symptomatique de l'asthme persistant et dans le traitement symptomatique des autres bronchopathies obstructives.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : UCB PHARMA S.A.
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 007 019 5

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