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TERLOMEXIN 200 mg, capsule molle vaginale

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Date de l'autorisation : 12/10/1994

     Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Imidazolé, anti-infectieux et antiseptique gynécologique, code ATC : G01AF12.

Ce médicament est préconisé dans le traitement local des Candidoses génitales (affections dues à des champignons microscopiques) surinfectées ou non par des bactéries Gram+.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Capsule (Composition pour une capsule)
    • >  fenticonazole base  175,7 mg
      •   sous forme de : nitrate de fenticonazole   200 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 3 capsule(s)

Code CIP : 337 833-1 ou 34009 337 833 1 0
Déclaration de commercialisation : 19/01/1997
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,21 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,23 € 
Taux de remboursement : 30%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour TERLOMEXIN 200 mg, capsule molle vaginale
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 21/09/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par LOMEXIN 2%, crème, LOMEXIN 600 mg capsule molle vaginale et TERLOMEXIN 200 mg, capsule molle vaginale reste modéré dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EFFIK
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 001 096 7

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