Résumé des caractéristiques du produit - MERCUR SOL Complexe n°39, comprimé sublingual

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	MERCUR SOL Complexe n°39, comprimé sublingual - Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 09/03/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

MERCUR SOL Complexe n°39, comprimé sublingual

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Mercurius solubilis 8 DH.......................................................................................................... 40 mg

Aurum muriaticum natronatum 8 DH......................................................................................... 40 mg

Kalium iodatum 4 DH............................................................................................................... 40 mg

Natrum nitricum 3 DH.............................................................................................................. 40 mg

Natrum sulfuricum 2 DH........................................................................................................... 40 mg

Kalium phosphoricum 3 DH...................................................................................................... 40 mg

pour un comprimé de 250 mg

Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 245 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé sublingual.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les rhinopharyngites, les trachéites ou les bronchites.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes : 2 comprimés 2 à 3 fois par jour

Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour

Durée maximale de traitement : 5 jours.

Mode d’administration

Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.

Voie sublinguale.

4.3. Contre-indications

· Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et clinique, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients