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TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique - Résumé des caractéristiques du produit

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ANSM - Mis à jour le : 19/02/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie

Vaccin de l’hépatite A (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

La seringue à double compartiment contient 0,5 millilitres de vaccin hépatite A inactivé et 0,5 millilitres de vaccin typhoïdique polyosidique qui sont mélangés avant l’administration.

Après reconstitution, 1 dose (1 ml) contient :

Initialement contenu dans la suspension :

Virus de l’hépatite A, souche GBM1 (inactivé) 2 ........................................................................ 160 U 3

1 Produite sur cellules diploïdes humaines MRC-5

2 Adsorbé sur de l’hydroxyde d’aluminium hydraté (0,3 milligramme d’Al)

3 En l’absence de référence internationale standardisée, le contenu antigénique est exprimé à l’aide d’une référence interne.

Initialement contenu dans la solution :

Polyosides capsulaires Vi de Salmonella typhi (souche Ty2).................................... 25 microgrammes

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

TYAVAX peut contenir des traces de néomycine, utilisée au cours du procédé de fabrication (voir rubrique 4.3).

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie.

Le vaccin hépatite A inactivé est une suspension trouble et blanchâtre; le vaccin typhoïdique polyosidique est une solution limpide et incolore.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

TYAVAX est indiqué pour l’immunisation active conjointe contre la fièvre typhoïde et l’infection provoquée par le virus de l’hépatite A chez les sujets âgés de 16 ans et plus.

TYAVAX doit être administré conformément aux recommandations officielles.

4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

La dose recommandée pour les sujets à partir de 16 ans est de 1 millilitre de vaccin reconstitué.

La protection initiale est obtenue après une seule injection de TYAVAX. Les taux d’anticorps protecteurs ne sont obtenus que 14 jours après l’administration du vaccin.

Afin d'obtenir une protection à long terme contre l'infection causée par le virus de l'hépatite A, une seconde dose (rappel) d'un vaccin hépatite A inactivé doit être administrée. TYAVAX peut être utilisé pour dispenser une ou deux doses de vaccin hépatite A, comme suit :

· Chez les sujets ayant reçu une dose de TYAVAX :

o Une dose de vaccin hépatite A monovalent doit être administrée dans les 36 mois et de préférence dans les 6 à 12 mois (voir rubrique 5.1).

o Ou, si une protection contre la fièvre typhoïde est toujours requise, une deuxième dose de TYAVAX peut être administrée à condition que 36 mois environ se soient écoulés depuis la première dose.

· Chez les sujets ayant reçu une dose de vaccin hépatite A monovalent :

TYAVAX peut être utilisé pour la deuxième dose (rappel) de vaccin hépatite A, si une protection contre la fièvre typhoïde est aussi souhaitée. Il doit être alors administré dans les 36 mois qui suivent le vaccin hépatite A et de préférence dans les 6 à 12 mois.

Il est estimé que les anticorps anti-VHA persistent plusieurs années (au-delà de 10 ans) après la seconde dose (rappel).

Chez les sujets qui restent exposés au risque de fièvre typhoïde, la vaccination par une dose unique d’un vaccin typhoïdique polyosidique Vi purifié doit être renouvelée tous les 3 ans (voir rubrique 5.1).

Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de TYAVAX chez l'enfant et l'adolescent de moins de 16 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.

Mode d’administration

TYAVAX doit être administré par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde en injection lente.

TYAVAX ne doit pas être administré par voie intravasculaire.

TYAVAX ne doit pas être injecté dans le muscle fessier en raison de la quantité variable de tissus graisseux dans cette partie du corps, ni par voie intradermique, ces modes d'administration pouvant induire une réponse immunitaire plus faible.

TYAVAX peut être administré par voie sous-cutanée chez les patients souffrant de thrombocytopénie ou de risque hémorragique.

Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s), ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, ou à la néomycine (présence de traces résiduelles de néomycine due à son utilisation lors du procédé de fabrication).

La vaccination devra être différée en cas de maladie fébrile sévère aiguë.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Comme pour tous les vaccins injectables, il est recommandé de disposer d’un traitement médical approprié notamment d’adrénaline pour la prise en charge immédiate d’une éventuelle réaction anaphylactique ou d’hypersensibilité survenant après l’administration du vaccin.

Une syncope (évanouissement), en réaction psychogène à l’injection avec une aiguille, peut survenir après, voire avant, toute vaccination, en particulier chez les adolescents. Cela peut s’accompagner de plusieurs signes neurologiques comme des troubles transitoires de la vision, des paresthésies et des mouvements tonico-cloniques des membres durant la phase de récupération. Il est important que des mesures soient mises en place afin d’éviter toute blessure en cas d’évanouissement.

L’immunogénicité du vaccin peut être réduite en cas de traitement immunosuppresseur ou de déficit immunitaire. Dans ce cas, il est recommandé de différer la vaccination jusqu'à la fin de tout traitement immunosuppresseur. Les sujets ayant une immunodéficience chronique, telle qu’une infection par le VIH, peuvent être vaccinés si l’immunodéficience permet l’induction, même limitée, d’une réponse en anticorps.

Du fait de la durée d’incubation de l'hépatite A, l’infection peut être présente mais cliniquement asymptomatique au moment de la vaccination. Dans ce cas, il se peut que TYAVAX ne prévienne pas l’hépatite A.

TYAVAX ne protège pas contre les infections causées par d’autres agents pathogènes hépatiques comme les virus des hépatites B, C ou E.

TYAVAX ne protège pas contre les infections causées par Salmonella enterica autre que le sérotype typhi.

Comme pour tous les vaccins, la réponse protectrice immune n’est pas acquise par tous les sujets vaccinés.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée avec TYAVAX et d'autres vaccins inactivés. Cependant, à partir des données obtenues lors de l'administration concomitante du vaccin typhoïdique polyosidique Vi monovalent avec des vaccins diphtérique-tétanique (DT), tétanique-poliomyélitique inactivé (T-Polio), rabique, méningococcique polyosidique A/C et hépatite B et lors de l'administration concomitante du vaccin hépatite A inactivé monovalent avec des vaccins hépatite B, aucune interférence des réponses immunitaires n'est attendue pour chacun de ces antigènes.

L’administration concomitante du vaccin contre la fièvre jaune et de TYAVAX n’a pas été spécifiquement évaluée. Cependant, à partir des données obtenues lors de l’administration concomitante des vaccins monovalents (vaccin typhoïdique polyosidique Vi et vaccin hépatite A inactivé) avec le vaccin contre la fièvre jaune, aucune interférence des réponses immunitaires n’est attendue pour ces 3 antigènes.

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

TYAVAX ne doit pas être mélangé avec d’autres vaccins dans la même seringue.

L’administration concomitante de TYAVAX avec le vaccin combiné, adsorbé, diphtérique (dose réduite), tétanique et poliomyélitique (inactivé) (dT-Polio) en deux sites séparés a démontré une non-infériorité en termes de réponse immunitaire obtenue un mois après la vaccination, comparée à l'administration séparée des deux vaccins à des dates différentes pour toutes les valences, sauf pour la valence Vi. Néanmoins, le taux de séroconversion anti-Vi (augmentation ≥ 4 fois) lors de l'administration concomitante était non-inférieur à l'administration séparée chez les sujets non séroprotégés avant la vaccination (voir rubrique 5.1). Le taux de séroprotection (pourcentage de sujets ayant atteint le seuil de protection ≥ 1 µg/ml vis-à-vis des anticorps anti-Vi) étant conforme aux taux prévisibles des réponses lorsque TYAVAX est administré seul, il est peu probable que l'administration concomitante de TYAVAX avec le dT-Polio en des sites séparés ait des conséquences cliniques. Par conséquent, l'administration concomitante de TYAVAX avec le dT-Polio en deux sites séparés est possible.

Associations déconseillées

L’effet de l’administration concomitante d’immunoglobulines sur l’immunogénicité de TYAVAX n’a pas été évalué. Par conséquent, une interférence avec la réponse immune de TYAVAX ne peut être exclue. Les données obtenues lors de l’administration concomitante d'immunoglobulines avec un vaccin hépatite A inactivé monovalent ont montré que les taux de séroconversion n’étaient pas modifiés même si les titres en anticorps anti-VHA pouvaient être plus bas qu’après une vaccination avec un vaccin monovalent seul.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Les données sur un nombre limité de grossesses exposées (plus de 150 cas pour le vaccin typhoïdique polyosidique Vi monovalent, plus de 40 cas pour le vaccin hépatite A inactivé monovalent et plus de 10 cas pour TYAVAX ou les 2 composants administrés simultanément) ne montrent aucun effet délétère de TYAVAX sur la grossesse ou sur le fœtus / nouveau-né.

A ce jour, il n'existe aucune autre donnée épidémiologique pertinente.

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas montré d'effet délétère direct ou indirect sur la gestation, le développement embryonnaire ou fœtal, l'accouchement et le développement post-natal (voir rubrique 5.3).

TYAVAX ne sera administré qu'avec prudence chez la femme enceinte.

Quand la patiente est considérée comme un sujet à risque seulement pour l'hépatite A ou la fièvre typhoïde, un vaccin monovalent doit alors être utilisé.

Allaitement

L'excrétion de TYAVAX dans le lait maternel est inconnue. L'excrétion de TYAVAX dans le lait n'a pas été étudiée chez les animaux. La décision de continuer/interrompre l'allaitement ou d'administrer ou ne pas administrer TYAVAX doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice de TYAVAX pour la femme.

Fertilité

Aucune donnée concernant la fertilité n'est disponible.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

TYAVAX a une influence mineure sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Des cas peu fréquents (≥1/1000, <1/100) de sensations vertigineuses ont été observés suite à l'administration de ce vaccin (voir rubrique 4.8).

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

a. Résumé du profil de tolérance

Au cours des études cliniques, les réactions le plus fréquemment rapportées étaient celles survenant au site d’injection.

Une douleur au site d’injection de TYAVAX a été rapportée chez 89,9 % des sujets (sévère dans 4,5 % des cas). Pour les sujets ayant reçu les deux vaccins monovalents simultanément en 2 sites d’injection séparés, la douleur a été rapportée chez 83,2 % des sujets (sévère dans 5,0 % des cas) pour les 2 sites d’injection combinés. Une douleur a été rapportée par 79,3 % des sujets au site d'injection du vaccin typhoïdique (sévère dans 5,0 % des cas) et par 50,3 % des sujets au site d'injection du vaccin hépatite A (sévère dans 0,6 % des cas).

Une douleur au site d’injection persistant plus de 3 jours a été rapportée par 17,4 % des sujets après une vaccination par TYAVAX, par 2,8 % des sujets pour un vaccin monovalent Vi et par 0,6 % des sujets pour un vaccin hépatite A monovalent.

Des œdèmes/indurations sévères (>5 cm) au site d’injection ont été rapportés chez 7,9 % des sujets vaccinés par TYAVAX. Pour les sujets qui ont reçu simultanément les deux vaccins monovalents en des sites d’injection séparés, des œdèmes/indurations sévères ont été rapportés chez 1,7 % des sujets pour les deux sites d'injection combinés (chez 1,1 % des sujets, au site d’injection du vaccin typhoïdique et chez 0,6 % au site d’injection du vaccin hépatite A).

L’incidence globale des réactions systémiques était similaire entre les sujets vaccinés avec TYAVAX et les sujets ayant reçu simultanément les 2 vaccins monovalents en 2 sites d’injection séparés.

Toutes les réactions ont guéri sans séquelles.

b. Liste tabulée des réactions indésirables

Les données sur les réactions indésirables sont issues des études cliniques et de l'expérience après la commercialisation dans le monde.

Dans chaque classe de systèmes d'organes les réactions indésirables sont classées en fonction de leur fréquence, les réactions les plus fréquentes en premier, selon la convention suivante :

Très fréquent (≥1/10),

Fréquent (≥1/100, <1/10),

Peu fréquent (≥1/1000, <1/100),

Rare (≥1/10000, <1/1000),

Très rare (<1/10000),

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles. Basés sur des déclarations spontanées, ces effets indésirables ont été rapportés très rarement pendant la commercialisation de TYAVAX. Les effets étant rapportés spontanément à partir d’une population de taille incertaine, il n’est pas toujours possible d’estimer leur fréquence de façon fiable ou d’établir une relation causale avec l’exposition au vaccin.

Au sein de chaque groupe de fréquence, les réactions indésirables sont présentées suivant un ordre décroissant de gravité.

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes, y compris le choc ; maladie sérique.

Affections du système nerveux

Très fréquent : céphalées.

Peu fréquent : sensations vertigineuses.

Fréquence indéterminée : syncope vasovagale en réponse à l'injection, paresthésie.

Affections gastro-intestinales

Fréquent : nausées, diarrhées.

Fréquence indéterminée : vomissements, douleurs abdominales.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Peu fréquent : prurit, rash.

Fréquence indéterminée : urticaire.

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Très fréquent : myalgies.

Fréquent : arthralgies.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Très fréquent : malaise, asthénie, troubles au site d'injection (douleur, induration, œdème, érythème).

Fréquent : fièvre.

Investigations

Fréquence indéterminée : élévation des transaminases sériques (légère et transitoire).

Les réactions indésirables suivantes n'ont pas été rapportées pendant la commercialisation de TYAVAX mais ont été rapportées après utilisation du vaccin typhoïdique polyosidique Vi monovalent et du vaccin hépatite A inactivé monovalent, respectivement.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquence indéterminée : aggravation d'asthme.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Très rare : nodule au site d'injection.

Population pédiatrique

Aucune donnée concernant la tolérance de TYAVAX chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans n’est disponible.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Des cas de surdosage ont été rapportés avec TYAVAX lorsque celui-ci était administré de façon concomitante avec les vaccins typhoïdique polyosidique et/ou hépatite A. Lorsque des réactions indésirables ont été rapportées, leur nature ne différait pas de celle des réactions décrites à la rubrique 4.8.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Vaccins combinés bactériens et viraux, code ATC : J07CA10.

Quatre études cliniques ont fourni des résultats sur la réponse immunitaire avec TYAVAX. Un total de 1090 sujets a été inclus, chaque étude comprenant 179, 610, 243 et 58 sujets vaccinés.

Après primovaccination, le taux de séroprotection vis à vis du virus de l’hépatite A (VHA)
(% ≥ 20 mUI/ml) se situait entre 95,6 % et 99,4 % après 14 jours et entre 98,7 % et 100 % après 28 jours.

Le taux de séroprotection vis à vis de l’antigène Vi (% ≥ 1 µg/ml) se situe entre 83 % et 89 % après 14 jours et entre 69,8 % et 91 % après 28 jours.

Dans une étude, qui a évalué le taux de séroprotection vis à vis de l’antigène Vi, 1, 2 ou 3 ans après la première dose de TYAVAX et après une revaccination avec TYAVAX à 3 ans, les résultats sont les suivants :

TYAVAX

Première année

Deuxième année

Troisième année

28 jours après revaccination à 3 ans

Nombre de vaccinés

139

124

112

46

% de vaccinés séroprotégés

44,6

40,3

32,1

69,6

(IC 95 %)

(36,2 – 53,3)

(31,6 – 49,5)

(23,6 – 41,6)

(54,2 – 82,3)

Les données sérologiques montrent une protection continue contre l'hépatite A jusqu'à 36 mois chez les sujets ayant répondu à la première dose de TYAVAX. Les taux de séroprotection vis à vis du virus de l’hépatite A, 1, 2 ou 3 ans après la première dose de TYAVAX et après une revaccination avec TYAVAX à 3 ans, sont les suivants :

TYAVAX

Première année

Deuxième année

Troisième année

28 jours après revaccination à 3 ans

Nombre de vaccinés

140

124

112

46

% ≥ 20 mU/ml

99,3

98,4

99,1

100

(IC 95%)

(96,1 – 100)

(94,3 – 99,8)

(95,1 – 100)

(92,3 – 100)

Des résultats similaires ont été observés aux mêmes dates dans le groupe contrôle qui a reçu les vaccins monovalents typhoïdique polyosidique Vi et hépatite A inactivé, administrés de façon concomitante.

Lors d’une étude randomisée ouverte, l’immunogénicité de TYAVAX et du vaccin combiné adsorbé diphtérique (dose réduite), tétanique et poliomyélite (inactivé) (dT-Polio), administrés de façon concomitante en deux sites séparés a été comparée à leur administration séparée à des dates différentes chez des adultes sains. Les taux de séroconversion/séroprotection observés 28 jours après la vaccination chez les sujets Per Protocole étaient les suivants :

Groupe A (Administration concomitante)

Groupe B (Administration séparée)

N=161

N=154

Taux de séroconversion anti-VHA (≥ 20 mUI/ml)

n (%)

139 (100 %)*

127 (100 %)**

[IC 95 %]

[97,3 ; 100,0]

[97,1 ; 100,0]

Taux de séroconversion anti-Vi (augmentation ≥ 4 fois)

n (%)

134 (83,2 %)

135 (87,7 %)

[IC 95 %]

[76,7 ; 88,2]

[81,5 ; 92,0]

Taux de séroconversion anti-D (≥ 0,1 UI/ml)

n (%)

158 (98,1 %)

149 (96,8 %)

[IC 95 %]

[94,7 ; 99,4]

[92,6 ; 98,6]

Taux de séroconversion anti-T (≥ 0,1 UI/ml)

n (%)

161 (100 %)

154 (100 %)

[IC 95 %]

[97,7 ; 100,0]

[97,6 ; 100,0]

Taux de séroconversion anti -Polio 1 {1/dil} (≥ 5)

n (%)

161 (100 %)

154 (100 %)

[IC 95 %]

[97,7 ; 100,0]

[97,6 ; 100,0]

Taux de séroconversion anti -Polio 2 {1/dil} (≥ 5)

n (%)

161 (100 %)

154 (100 %)

[IC 95 %]

[97,7 ; 100,0]

[97,6 ; 100,0]

Taux de séroconversion anti -Polio 3 {1/dil} (≥ 5)

n (%)

161 (100 %)

154 (100 %)

[IC 95 %]

[97,7 ; 100,0]

[97,6 ; 100,0]

* N=139 (sujets initialement séronégatifs vis à vis du VHA)

** N=127 (sujets initialement séronégatifs vis à vis du VHA)

La non infériorité de l’administration concomitante des vaccins TYAVAX et dT-Polio comparée à l’administration séparée a été démontrée pour toutes les valences, à l’exception de la valence Vi.

Pour la valence Vi, les taux de séroprotection (titres anti-Vi ≥ 1 μg/ml) ont augmenté de 7,5 % dans le groupe A et de 7,1 % dans le groupe B à J0, à 86,3 % et 94,8 % respectivement 28 jours après la vaccination. Chez les sujets non séroprotégés initialement (titres anti-Vi < 1 μg/ml), les taux de séroconversion observés 28 jours après la vaccination étaient les suivants :

Groupe A (Administration concomitante)

Groupe B (Administration séparée)

N=149

N=143

Taux de séroconversion anti-Vi (augmentation ≥ 4 fois)

n (%)

132 (88,6 %)

128 (89,5 %)

[IC 95 %]

[82,5 ; 92,8]

[83,4 ; 93,5]

Chez les sujets non séroprotégés initialement, le taux de séroconversion anti-Vi (augmentation ≥ 4 fois) lors de l’administration concomitante des vaccins était non inférieur à celui de l’administration séparée.

Population pédiatrique

Aucune donnée concernant l’efficacité de TYAVAX chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans n’est disponible.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Les données non cliniques obtenues avec ce vaccin ou avec les vaccins monovalents contenus dans ce vaccin combiné n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme sur la base d'études toxicologiques en administration unique et répétée, et de tolérance locale.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Composants du vaccin de l’hépatite A inactivé :

Solution de 2-phénoxyéthanol

Formaldéhyde

Milieu 199 Hanks (sans rouge de phénol)* supplémenté avec du polysorbate 80.

* Le milieu 199 Hanks (sans rouge de phénol) est un mélange complexe d’acides aminés (incluant de la phénylalanine), des sels minéraux, des vitamines et autres composants (comme le glucose), dilués dans de l’eau pour préparations injectables et avec un pH ajusté avec de l’acide chlorhydrique ou de l’hydroxyde de sodium.

Composants du vaccin typhoïdique polyosidique Vi

Solution tampon phosphate :

Chlorure de sodium

Phosphate disodique dihydraté

Phosphate monosodique dihydraté

Eau pour préparations injectables

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.

A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

Une seringue préremplie à double compartiment (verre de type I) : 0,5 ml de suspension dans le compartiment le plus proche du piston et 0,5 ml de solution dans le compartiment le plus proche de l'aiguille, avec un bouchon-piston en élastomère (mélange de caoutchouc chlorobutyle et bromobutyle), un protège-embout (élastomère) et un bouchon by-pass (élastomère).

Boîte de 1 ou 10 seringues préremplies fournies avec ou sans aiguille.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Les deux vaccins monovalents doivent être mélangés immédiatement avant l’injection.

Agiter avant le mélange et de nouveau avant l'injection afin d'obtenir une suspension homogène. Le contenu des 2 compartiments est mélangé en poussant doucement le piston. Le volume final à injecter est de 1 millilitre.

Le vaccin doit être inspecté visuellement avant administration pour vérifier l'absence de particules étrangères.

Le vaccin mélangé est une suspension opalescente blanchâtre. Le vaccin ne doit pas être utilisé en cas de particules étrangères.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

SANOFI PASTEUR EUROPE

14 ESPACE HENRY VALLÉE

69007 LYON

FRANCE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

· 34009 360 778 3 6 : 0,5 ml de suspension + 0,5 ml de solution en seringue préremplie à double compartiment (verre de type I) avec une aiguille, un bouchon-piston en élastomère (mélange de caoutchouc chlorobutyle et bromobutyle), avec un protège-embout (élastomère) et un bouchon by-pass (élastomère) - Boîte de 1.

· 34009 360 780 8 6: 0,5 ml de suspension + 0,5 ml de solution en seringue préremplie à double compartiment (verre de type I) avec une aiguille, un bouchon-piston en élastomère (mélange de caoutchouc chlorobutyle et bromobutyle), avec un protège-embout (élastomère) et un bouchon by-pass (élastomère) - Boîte de 10.

· 34009 360 781 4 7: 0,5 ml de suspension + 0,5 ml de solution en seringue préremplie à double compartiment (verre de type I) sans aiguille, avec un bouchon-piston en élastomère (mélange de caoutchouc chlorobutyle et bromobutyle), un protège-embout (élastomère) et un bouchon by-pass (élastomère) - Boîte de 1.

· 34009 360 782 0 8: 0,5 ml de suspension + 0,5 ml de solution en seringue préremplie à double compartiment (verre de type I) sans aiguille, avec un bouchon-piston en élastomère (mélange de caoutchouc chlorobutyle et bromobutyle), un protège-embout (élastomère) et un bouchon by-pass (élastomère) - Boîte de 10.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I


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