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GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 24/03/2021
GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion
Granisétron
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
1. Qu'est-ce que GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion ?
3. Comment utiliser GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
GRANISETRON B BRAUN contient une substance active appelée granisétron. Celui-ci appartient à un groupe de médicament appelé « antagonistes des récepteurs 5HT-3 » ou « antiémétiques ».
GRANISETRON B BRAUN est utilisé pour prévenir ou traiter les nausées et vomissements provoqués par d’autres traitements médicamenteux tels qu’une chimiothérapie ou radiothérapie anticancéreuse et par une chirurgie.
La solution injectable est indiquée chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus.
N’utilisez jamais GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au granisétron ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
En cas de doute, parlez en à votre médecin, infirmière ou pharmacien, avant de recevoir l’injection.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion.
Prévenez votre médecin, infirmière ou pharmacien avant d’utiliser GRANISETRON B BRAUN si vous :
· avez des problèmes de transit intestinal dû à un blocage de votre intestin.
· avez des problèmes cardiaques, et que vous êtes traité pour votre cancer par des médicaments connus pour entrainer des troubles cardiaques ou des troubles ioniques, tels qu’une modification du taux de potassium, de sodium ou de calcium, dans votre corps (anomalie électrolytique).
· prenez d’autres médicaments « antagonistes du récepteurs 5HT-3 ». Cela inclut le dolasetron, l’ondansetron utilisés comme GRANISETRON B BRAUN dans le traitement et la prévention des nausées et vomissements.
Le syndrome sérotoninergique est un évènement peu fréquent mais pouvant mettre en danger le pronostic vital, qui peut survenir suite à l’utilisation du granisétron (voir rubrique 4). Cette réaction peut survenir si vous prenez le granisétron seul, mais elle a plus de risque de se produire si vous prenez le granisétron avec certains autres médicaments (en particulier la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, la fluvoxamine, le citalopram, l’escitalopram, la venlafaxine, la duloxétine).
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 4,5 mg de sodium par ml de solution pour perfusion. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion
Informez votre médecin ou infirmier/ère si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
En effet, GRANISETRON B BRAUN peut affecter l’action de certains médicaments. De la même manière, les autres médicaments peuvent affecter l’action de cette injection.
En particulier, prévenez votre médecin, votre infirmière, ou votre pharmacien si vous prenez les médicaments suivants :
· Médicaments utilisés pour traiter les irrégularités des battements cardiaques autres que les médicaments « antagonistes des récepteurs 5HT-3 » comme le dolasetron ou ondansetron (voir «Avertissements et précautions» ci-dessus) ;
· Phénobarbital, médicament utilisé pour traiter l’épilepsie ;
· Un médicament appelé ketoconazole utilisé dans le traitement des infections dues à un champignon ;
· L’antibiotique érythromycine utilisé dans le traitement des infections dues à une bactérie,
· Des ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) utilisés dans le traitement de la dépression et/ou de l'anxiété, incluant la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, la fluvoxamine, le citalopram, l’escitalopram,
· Des IRSNa (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline) utilisés dans le traitement de la dépression et/ou de l'anxiété incluant la venlafaxine, la duloxétine.
GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion avec des aliments, boissons
Sans objet.
Vous ne devez pas recevoir l’injection si vous êtes enceinte, essayez d’être enceinte ou allaitez, sauf si votre médecin vous l’a dit.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
GRANISETRON B BRAUN n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur votre aptitude à conduire ou à utiliser certains outils ou machines.
GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion contient du sodium
L’injection vous a été administrée par votre médecin ou infirmière. La dose de GRANISETRON B BRAUN varie d’un patient à un autre. Cela dépend de votre âge, de votre poids, et si on vous donne le médicament pour prévenir, ou traiter des nausées et vomissements. Votre médecin vous indiquera la dose à suivre.
GRANISETRON B BRAUN peut être administré dans les veines (intraveineuse - IV).
Prévention des nausées et vomissements suivant la radiothérapie ou chimiothérapie
L’injection vous sera administrée avant le commencement de votre radiothérapie ou votre chimiothérapie. L’injection durera entre 30 secondes et 5 minutes et la dose sera généralement comprise entre 1 mg et 3 mg. Le médicament doit être dilué avant d’être injecté.
Traitements des nausées et vomissements suivant la radiothérapie ou chimiothérapie
L’injection durera entre 30 secondes et 5 minutes et la dose sera généralement comprise entre 1 mg et 3 mg. Le médicament doit être dilué avant d’être injecté dans les veines. Il pourra vous être administré plus d’injections pour stopper vos vomissements après la première dose. Il faudra attendre 10 minutes entre chaque injection. La dose maximale de GRANISETRON B BRAUN qui pourra vous être administré est de 9 mg par jour.
Association avec des corticostéroïdes
L’effet de l’injection peut être amélioré par l’utilisation de médicaments appelés corticostéroïdes. Le corticostéroïde pourra être donné à une dose entre 8 et 20 mg de dexamethasone avant la radiothérapie ou chimiothérapie, ou à 250 mg de méthylprednisolone, lesquels sont délivrés tous les deux avant ou après la radiothérapie ou chimiothérapie.
Utilisation chez l’enfant dans la prévention ou le traitement des nausées et vomissements suivants la radiothérapie ou la chimiothérapie.
GRANISETRON B BRAUN sera donné aux enfants par injection dans les veines comme décrit ci-dessus à une dose dépendant du poids de l’enfant. Les injections seront diluées et administrées avant la radiothérapie ou chimiothérapie et dureront 5 minutes. Au maximum 2 doses par jour seront administrées à l’enfant, à au moins 10 minutes d’intervalle.
Traitements des nausées et vomissements suivant une chirurgie
L’injection dans vos veines durera entre 30 secondes et 5 minutes et la dose sera généralement d’1 mg.
La dose maximale de GRANISETRON B BRAUN qui pourra vous être administrée est de 3 mg par jour.
Utilisation chez l’enfant dans la prévention ou le traitement des nausées et vomissements suivants une chirurgie
Il est déconseillé de pratiquer l’injection chez l’enfant pour traiter les vomissements ou les nausées après une chirurgie.
Si vous avez pris plus de GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion que vous n’auriez dû :
L’injection vous ayant été pratiquée par votre médecin ou votre infirmière, il est peu probable que l’on vous en administre trop. Cependant, si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou votre infirmière.
Les symptômes de surdosage incluent de légers maux de têtes. Vous serez traité en fonction de vos symptômes.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre infirmière ou à votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion :
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez les problèmes suivants, vous devez rapidement aller voir un médecin :
· Réactions allergiques (anaphylaxie). Ces signes incluent le gonflement de la gorge, du visage, des lèvres et de la bouche, des difficultés respiratoires ou de déglutition.
Les autres effets indésirables pouvant être ressentis en prenant ce médicament sont :
Très fréquent : touche plus d’un utilisateur sur 10
· maux de tête ;
· constipation. Votre médecin surveillera votre état.
Fréquent : touche 1 à 10 utilisateurs sur 100
· troubles du sommeil (insomnie) ;
· variations du fonctionnement de votre foie révélés sur des bilans sanguins ;
· diarrhée.
Peu fréquent : touche 1 à 10 utilisateurs sur 1000
· éruptions cutanées ou réaction allergique cutanée ou des plaques avec démangeaison (urticaire).
Ces symptômes peuvent inclure des plaques surélevées rouge pâles qui démangent.
· variations des battements cardiaques (rythme) et modifications vues à la lecture de l’électrocardiogramme (Enregistrement électrique du coeur).
· mouvements involontaires anormaux, tels que des tremblements, une rigidité des muscles et des contractions musculaires.
· syndrome sérotoninergique. Les signes peuvent inclure diarrhée, nausée, vomissement, température élevée et hypertension artérielle, sueur et battement cardiaque rapide, agitation, confusion, hallucination, frisson, tremblements, secousses ou raideur musculaires, perte de la coordination et nervosité.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
Conserver les ampoules dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Après ouverture:
D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur et ne doivent pas normalement excéder 24 heures à température ambiante.
La stabilité physicochimique a été démontrée pendant 24 heures à température ambiante après dilution dans une solution de:
· Chlorure de sodium 0,9 %
· Glucose 5 %.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution n’est pas claire ou incolore ou si elle présente des particules.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient GRANISETRON B. BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion
· La substance active est :
Granisétron........................................................................................................................ 3 mg
Pour 3 ml.
Une ampoule de 3 ml contient 3 mg de granisétron.
Chaque ml de solution injectable contient 1 mg de granisétron (sous forme de chlorhydrate).
· Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Ce médicament se présente sous forme de solution à diluer injectable ou pour perfusion.
La solution injectable est une solution liquide claire, incolore.
Boîte de 5 ou 10 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
CARL-BRAUN-STRASSE 1
34212 MELSUNGEN
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
26 RUE ARMENGAUD
92210 SAINT-CLOUD
RONDA DE LOS OLIVARES
PARCELA 11, POLIGONO INDUSTRIAL LOS OLIVARES JAEN
23009 JAEN
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:
Préparation de la perfusion :
Adultes : le contenu d’une ampoule de 3 ml peut être dilué dans un volume maximal de 15 ml par une solution de chlorure de sodium à 0,9 % pour une administration en bolus, ou jusqu’à un volume totale de 20 à 50 ml par l’un des liquides de perfusions suivants :
· chlorure de sodium à 0,9 %
· chlorure de sodium à 0,18 % et glucose à 4 %
· glucose 5 %
· solution de Hartmann
· solution de lactate de sodium ou solution de mannitol à 10 %
· solution de bicarbonate de sodium 1,4 % ou 4,2 %
Aucun autre diluant ne peut être utilisé.
Enfants à partir de 2 ans : pour la préparation de la dose de 10 à 40 μg/kg, le volume approprié est prélevé et dilué avec un liquide de perfusion (comme pour les adultes) afin d’obtenir un volume total de 10 à 30 ml.
Par mesure de précaution générale, GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments dans la solution.
Usage unique.
Après ouverture : d’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur et ne doivent pas normalement excéder 24 heures à température ambiante dans des conditions normales de luminosité sans exposition directe au soleil.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
Conserver les ampoules dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.
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