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CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 23/09/2019
CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer
Calcium élément
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer ?
3. Comment prendre CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : CALCIUM / ELEMENT MINERAL, A (appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans les carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants, en période de grossesse, d'allaitement et en traitement d'appoint de certaines ostéoporoses.
Ne prenez jamais CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer :
· si vous êtes allergique au calcium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous souffrez d’hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang),
· Si vous souffrez d’hypercalciurie (élimination exagérée de calcium dans les urines),
· Si vous souffrez de lithiase calcique (calculs) – calcifications tissulaires comme les dépôts de calcium dans le tissu rénal (néphrocalcinose),
· Si vous êtes en immobilisation prolongée s’accompagnant d’hypercalcémies et/ou d’hypercalciuries : le traitement ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation,
· Si vous souffrez de phénylcétonurie, en raison de la présence d’aspartam.
Avertissements et précautions
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer.
· Si vous présentez une insuffisance rénale, n'utilisez ce produit qu'après avoir consulté votre médecin et ceci surtout si vous prenez aussi d’autres médicaments.
· Si vous présentez des vomissements chroniques (comme en cas de boulimie), n'utilisez ce produit qu'après avoir consulté votre médecin.
· Ne prenez pas, sans avis médical, de médicaments contenant de la vitamine D en même temps que CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si vous prenez, ou avez pris récemment des traitements à base de digitaliques, tétracyclines, bisphosphonates, Estramustine, vitamine D, Fer, Zinc, Hormones thyroïdiennes, Strontium ou diurétiques thiazidiques (et apparentés), veuillez suivre attentivement les instructions de votre médecin.
CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer avec des aliments et boissons
Sans objet.
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous êtes enceinte et que les nausées et les vomissements deviennent prolongés et sans interruption, prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer contient de l’aspartam, du maltitol et du sorbitol
En raison de la présence d'aspartam, source de phénylalanine, ce produit ne doit pas être utilisé par des personnes souffrant de phénylcétonurie.
Posologie
Adultes : 2 à 3 comprimés par jour.
Enfants :
· 6 à 10 ans : 1 comprimé par jour.
· plus de 10 ans : 2 comprimés par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à croquer, puis à avaler.
Si vous avez pris plus de CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer que vous n’auriez dû :
Un surdosage peut se manifester par de la soif, des nausées, des vomissements.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer :
Si vous arrêtez de prendre CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
· Troubles digestifs à type de constipation, flatulence, nausées.
· En cas de traitement prolongé à fortes doses : risque d'augmentation du taux de calcium dans le sang ou les urines.
L’augmentation du taux de calcium dans le sang peut être trop importante et s’associer à une altération de la fonction rénale (insuffisance rénale) avec un trouble de l'équilibre acido-basique sanguin (alcalose) : on parle du syndrome des buveurs de lait.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer
· La substance active est :
Carbonate de calcium.............................................................................................. 1250,00 mg
Quantité correspondante à calcium élément................................................................ 500,00 mg
· Les autres composants sont :
Poudre de cacao, sorbitol, povidone, aspartam, arôme noisette (vanilline, acétylméthylcarbinol, aldéhyde anisique, gammanonalactone, maltol, méthylcyclopenténolone, extrait de fénugrec, maltodextrine, bêtacyclodextrine, gomme arabique, silice), talc, stéarate de magnésium.
Enrobage: Sepifilm SN (povidone K30, gomme laque, monoglycérides acétylés, éthanol), maltitol, gélatine, vanilline, dioxyde de titane, cire d'abeille, cire de carnauba, cire de cachalot.
Qu’est-ce que CALPRIMUM 500 mg, comprimé enrobé à croquer et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés à croquer. Boîte de 25, 30 ou 60 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
55 RUE DE TURBIGO
75003 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
55 RUE DE TURBIGO
75003 PARIS
RUE DES CAILLOTTES
ZI PLAINE DES ISLES
89000 AUXERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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