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RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 10/07/2019
RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé
Risédronate monosodique
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
L'os est un tissu vivant. L’os vieux est constamment remplacé par l’os neuf.
L'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause au moment où l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.
L'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou le faible taux d'hormone mâle, la testostérone.
Les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. Les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. Beaucoup de patients ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.
Dans quel cas RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ?
· le traitement de l’ostéoporose chez les femmes ménopausées, même si l'ostéoporose est sévère. Il réduit le risque de fracture des vertèbres et de la hanche ;
· le traitement de l’ostéoporose chez les hommes.
Ne prenez jamais RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au risédronate monosodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
· si votre médecin vous a dit que vous aviez une hypocalcémie (diminution de la quantité de calcium dans le sang) ;
· si vous pensez être enceinte, si vous l'êtes, ou prévoyez de l'être ;
· si vous allaitez ;
· si vous avez des problèmes rénaux graves.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre RISEDRONATE ACCORD :
· si vous ne pouvez pas rester redressé (assis ou debout) pendant au moins 30 minutes ;
· si vous présentez des anomalies du métabolisme osseux ou minéral (par exemple un manque de vitamine D, des anomalies des parathyroïdes, les deux entraînant une diminution du taux de calcium dans le sang) ;
· si vous avez déjà eu dans le passé des troubles au niveau de l'œsophage (tube reliant la bouche à l'estomac). Par exemple, vous avez pu avoir des douleurs ou des difficultés lors de l’absorption d’aliments ou on vous a informé que vous souffriez d’un œsophage de Barrett (une condition associée à une variation anormale dans les cellules de la partie inférieure de l’œsophage) ;
· si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres (comme le lactose);
· si vous avez eu ou avez des douleurs, gonflement ou engourdissement de la mâchoire ou une « sensation de mâchoire lourde » ou si vous perdez une dent ;
· si vous suivez un traitement dentaire ou prévoyez de subir une intervention dentaire, prévenez votre dentiste que vous êtes traité par RISEDRONATE ACCORD.
Dans ces cas, votre médecin vous conseillera sur ce qu'il faut faire lors de la prise de RISEDRONATE ACCORD.
Enfants et adolescents
L’utilisation de RISEDRONATE ACCORD n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 18 ans en l’absence de données suffisantes sur la sécurité et l’efficacité.
Autres médicaments et RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé
Les médicaments contenant l’un de ces éléments peuvent réduire l'effet de RISEDRONATE ACCORD s'ils sont pris en même temps :
· calcium ;
· magnésium ;
· aluminium (par exemple des préparations contre les indigestions) ;
· fer.
Tout médicament doit être pris au moins 30 minutes après RISEDRONATE ACCORD.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Toute nourriture ou boisson (autre que de l'eau plate) doit être prise au moins 30 minutes après RISEDRONATE ACCORD.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ne prenez pas RISEDRONATE ACCORD si vous pensez être enceinte, si vous êtes enceinte, ou prévoyez de l'être (voir rubrique 2, « Ne prenez jamais RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé »). Le risque potentiel associé à la prise du risédronate monosodique chez la femme enceinte est inconnu. Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas RISEDRONATE ACCORD si vous allaitez (voir rubrique 2, « Ne prenez jamais RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé »).
RISEDRONATE ACCORD peut être utilisé uniquement pour traiter les femmes ménopausées ou les hommes.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
RISEDRONATE ACCORD n'a pas d'effet connu sur la conduite ou l'utilisation de machines.
RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
RISEDRONATE ACCORD contient une petite quantité de lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
La dose recommandée est d’un comprimé (35 mg de risédronate monosodique) une fois par semaine.
Choisissez le jour de la semaine qui vous convient le mieux. Prenez alors RISEDRONATE ACCORD une fois par semaine, le jour choisi.
Quand prendre le comprimé de RISEDRONATE ACCORD
Prenez RISEDRONATE ACCORD 35 mg au moins 30 minutes avant l'absorption des premiers aliments, des autres médicaments ou boissons (autres que de l'eau plate) de la journée.
Comment prendre le comprimé de RISEDRONATE ACCORD
· prenez le comprimé en position redressée (assis ou debout) afin d'éviter les brûlures d'estomac ;
· avalez le comprimé avec un grand verre d'eau plate (120 ml) ;
· avalez-le en entier. Ne le croquez pas, ne le sucez pas ;
· ne vous allongez pas pendant les 30 minutes suivant la prise de votre comprimé.
Votre médecin vous informera si vous avez besoin d'un apport en calcium ou en vitamine, si l'apport par votre régime alimentaire est insuffisant.
Si vous avez pris plus de RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Si vous, ou toute autre personne, avez pris accidentellement plus de comprimés que ce qui a été prescrit, buvez un grand verre de lait et appelez immédiatement un médecin.
Si vous oubliez de prendre RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé :
Si vous arrêtez le traitement, vous pouvez commencer à perdre de la masse osseuse. Veuillez en discuter avec votre médecin avant d'envisager d'arrêter le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Arrêtez de prendre RISEDRONATE ACCORD et prévenez votre médecin immédiatement si vous avez eu l'un de ces effets indésirables :
· Symptômes de réactions allergiques sévères tels que :
o gonflement du visage, de la langue ou de la gorge ;
o difficultés à avaler ;
o urticaire et difficultés à respirer.
· Réactions cutanées sévères pouvant inclure une formation de cloques sous la peau.
Prévenez votre médecin rapidement si vous avez eu l'un des effets indésirables suivants :
· inflammation de l’œil, habituellement avec douleur, rougeur et sensibilité à la lumière ;
· une nécrose de l’os de la mâchoire (ostéonécrose) associée à une guérison retardée et une infection, souvent à la suite d'une extraction dentaire (voir rubrique 2, « Avertissements et précautions ») ;
· des symptômes œsophagiens tels que des douleurs à la déglutition, des difficultés à avaler, des douleurs dans la poitrine et des brûlures d'estomac nouvelles ou aggravées.
Cependant dans les essais cliniques, les autres effets indésirables observés ont été la plupart du temps d'intensité légère et n'ont pas nécessité l'interruption du traitement.
Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· digestion difficile, sensation de malaise, douleur à l'estomac, crampes d'estomac ou inconfort, constipation, sensation de satiété, ballonnement, diarrhée ;
· douleurs des os, des muscles et des articulations ;
· maux de tête.
Peu fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· inflammation ou ulcère de l'œsophage (tube reliant la bouche à l'estomac) entraînant des difficultés ou des douleurs pour avaler (voir rubrique 2, « Avertissements et précautions »), inflammation de l'estomac et du duodénum (tube reliant l'estomac aux intestins) ;
· inflammation de la partie colorée de l'œil (iris) (yeux rouges, douloureux, avec des troubles possibles de la vision).
Rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000
· inflammation de la langue (rouge et enflée, parfois douloureuse), rétrécissement de l'œsophage (tube reliant la bouche à l'estomac) ;
· des anomalies des tests de la fonction hépatique ont été rapportées. Ceci ne peut être diagnostiqué que sur la base d'un examen sanguin.
Depuis la commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000
· consultez votre médecin si vous présentez des douleurs de l’oreille, des écoulements de l’oreille et/ou une infection de l’oreille. Il pourrait s’agir de signes de lésion osseuse de l’oreille.
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles :
· perte de cheveux, éruptions cutanées ;
· troubles hépatiques dont certains cas étaient sévères.
Une fracture inhabituelle de l’os de la cuisse peut survenir rarement, particulièrement chez les patients traités au long cours pour ostéoporose. Contactez votre médecin si vous ressentez une douleur, une faiblesse ou un inconfort au niveau de la cuisse, de la hanche ou de l’aine car cela peut être un signe précoce d’une possible fracture de l’os de la cuisse.
Rarement, en début de traitement, le taux de calcium ou de phosphate dans le sang peut chuter. Ces variations sont la plupart du temps de faible amplitude et n'entraînent aucun symptôme.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance-Site internet : www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Risédronate monosodique .................................................................................................. 35,0 mg
Equivalant à acide risédronique............................................................................................ 32,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, fumarate de stéaryle sodique, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Qu’est-ce que RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Boîte de 1, 2, 4, 8, 10, 12, 12 (3x4), 14, 16, 16 (4x4) ou 30 comprimés sous plaquettes.
Hôpital : Boîte de 4x1, 10x1 ou 50x1 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX
59000 LILLE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ACCORD HEALTHCARE France SAS
45 RUE DU FAUBOURG DE ROUBAIX
59000 LILLE
BRAMPTON ROAD
HAMPDEN PARK
EASTBOURNE
EAST SUSSEX BN22 9AG
ROYAUME-UNI
Ou
PHARMACHEMIE B.V.
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
Ou
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
PALLAGI ÚT 13
4042 DEBRECEN
HONGRIE
Ou
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O
OSTRAVASKÁ 29, Č.P. 305
747 70 OPAVA-KOMÁROV
REPUBLIQUE TCHEQUE
Ou
GALIEN LPS
98 RUE BELLOCIER
89100 SENS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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