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CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 02/07/2022
CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine de traitement.
1. Qu'est-ce que CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : sans objet.
CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des plaies superficielles, crevasses, engelures, piqûres d'insectes et retard de cicatrisation, après désinfection appropriée.
N’utilisez jamais CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée :
Si vous êtes allergique à la substance active, aux plantes de la famille des Composées ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée.
· En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
· Ne pas appliquer sur les plaies ou les lésions surinfectées.
· Ne pas appliquer sur les yeux et les muqueuses.
· Usage externe. Ne pas avaler.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée
Sans objet.
CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
En raison de l’absence de données suffisantes chez la femme enceinte ou allaitante, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée contient de l’éthanol (alcool).
Ce médicament contient 440 mg d'alcool (éthanol) par dose (55 % V/V).
Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Posologie
Chez les enfants de moins de 6 ans, un avis médical est conseillé.
Adultes : versez 40 gouttes de teinture mère sur une compresse et appliquez sur la peau.
Enfants et personnes présentant un terrain allergique : diluez la teinture mère de Calendula au 1/10ème.
Arrêtez le traitement dès la disparition des symptômes.
Mode d'administration
Voie cutanée.
Lors de la première utilisation, dévissez à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d’inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon. Prélevez le nombre de gouttes de teinture mère correspondant à la posologie indiquée à l’aide du compte-gouttes sur une compresse.
Bien refermer le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée
Si vous arrêtez d’utiliser CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Une réaction allergique est possible, nécessitant l’arrêt du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précaution particulière de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE WELEDA, solution pour application cutanée
· La substance active est :
Calendula officinalis, teinture mère .................................................................................... q.s.p
Pour un flacon de 60 mL ou 125 mL
· Les autres composants sont : éthanol (alcool), eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée.
Flacon de 60 mL ou 125 mL muni d’un compte-gouttes.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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