Dernière mise à jour le 30/06/2025

  1. Retour aux résultats

LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 29/11/2000
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un flacon )
    • > lutropine alfa 75 UI
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
Présentations

> 1 flacon en verre - 1 flacon en verre de 1 mL

Code CIP : 354 964-3 ou 34009 354 964 3 0
Déclaration de commercialisation : 17/01/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 45,92 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 46,94 €
  • Taux de remboursement :100%

> 3 flacons en verre - 3 flacons en verre de 1 mL

Code CIP : 354 966-6 ou 34009 354 966 6 9
Déclaration de commercialisation : 18/06/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 136,96 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 137,98 €
  • Taux de remboursement :100%
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 25/01/2017Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par LUVERIS reste important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : MERCK EUROPE B.V.
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
    • prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 645 769 7

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.