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TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée - Notice patient

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ANSM - Mis à jour le : 23/08/2019

Dénomination du médicament

TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

Chlorhydrate de tamsulosine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ?

3. Comment prendre TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Urologie, médicaments utilisés dans l’hypertrophie bénigne de la prostate - code ATC : G04CA02

La substance active contenue dans TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée est le chlorhydrate de tamsulosine. Il s’agit d’un antagoniste sélectif des récepteurs α1A et α1D-adrénergiques. Elle relaxe les muscles lisses de la prostate et des voies urinaires, ce qui permet un passage plus facile de l’urine dans l’urètre et facilite la miction. Elle diminue également les envies pressantes d’uriner.

TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée est utilisé chez l’homme dans le traitement des symptômes du bas appareil urinaire associé à un élargissement de la glande prostatique (hyperplasie bénigne de la prostate). Ces symptômes peuvent être des difficultés à uriner (débit urinaire faible), miction goutte à goutte, besoin urgent d’uriner et envie d’uriner fréquemment aussi bien la nuit que le jour.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ?  Retour en haut de la page

Ne prenez jamais TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée :

· si vous êtes allergique à la tamsulosine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. L’hypersensibilité ou l’allergie au chlorhydrate de tamsulosine peut se traduire par un gonflement soudain des mains, des pieds, des lèvres, de la langue ou de la gorge, provoquant des difficultés respiratoires et/ou du prurit, ou une éruption cutanée (angiœdème) ;

· si vous avez une maladie grave du foie ;

· si vous souffrez de vertiges et d’étourdissements causés par une baisse de votre pression artérielle lors d’un changement de position (passage en position assise ou debout).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée.

· Des examens médicaux périodiques sont nécessaires pour surveiller l’évolution de la maladie pour laquelle vous êtes traité.

· Dans de rares cas, une perte de connaissance peut survenir au cours de l’utilisation de TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, comme avec d’autres médicaments de ce type. Aux premiers signes d’étourdissement ou de faiblesse, vous devez vous asseoir ou vous allonger jusqu’à la disparition des symptômes.

· Si vous avez des problèmes rénaux, parlez-en à votre médecin.

· Si vous devez prochainement vous faire opérer ou a été programmée une chirurgie oculaire en raison de trouble du cristallin (cataracte) ou une pression accrue dans l’œil (glaucome). Informez votre ophtalmologiste si vous avez été, êtes actuellement ou prévoyez d’être traité par TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée. Il pourra alors prendre des précautions appropriées en fonction de votre traitement au moment de l'intervention chirurgicale. Demandez à votre médecin si vous devez ou non remettre à plus tard ou interrompre provisoirement votre traitement, en cas de chirurgie oculaire en raison de trouble du cristallin (cataracte) ou d’une pression accrue dans l’œil (glaucome).

Enfants

Ne donnez pas ce médicament à des enfants ou des adolescents de moins de 18 ans car il n’a pas d’effet thérapeutique dans cette population.

Autres médicaments et TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

La prise de TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée en association avec d’autres médicaments de la même classe thérapeutique (alpha1-bloquants) peut entraîner une diminution de la pression artérielle.

Il est important d’informer votre médecin si vous être traité en même temps avec des médicaments qui peuvent diminuer l’élimination de TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée (par exemple, le kétoconazole, l’érythromycine).

TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée avec des aliments et boissons

TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée doit être pris après le petit déjeuner ou le premier repas de la journée.

Grossesse, allaitement et fertilité

TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez la femme.

Chez l’homme, une éjaculation anormale a été rapportée (troubles de l'éjaculation). Cela signifie que le sperme ne sort pas par l'urètre mais se dirige dans la vessie (éjaculation rétrograde) ou bien le volume de l'éjaculation est diminué ou absent (échec de l'éjaculation). Ce phénomène est sans gravité.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n'a pas été démontré que la TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée affecte la capacité à conduire ou à utiliser des machines ou équipements. Cependant, vous devez tenir compte du fait que des vertiges peuvent survenir et que dans ce cas vous ne devez pas entreprendre des activités qui nécessitent de la vigilance.

TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ?  Retour en haut de la page

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Pour les adultes et les personnes âgées, la dose recommandée est d’une gélule par jour. Elle doit être prise après le petit déjeuner ou le premier repas de la journée.

Avalez la gélule entière. Ne pas croquer ni mâcher.

Votre médecin pourra décider qu’une surveillance médicale régulière est nécessaire pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous avez pris plus de TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée que vous n’auriez dû

Prendre plus de TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée peut provoquer une diminution de la pression artérielle et une augmentation de la fréquence cardiaque, avec une sensation de vertiges ou d’étourdissements. Contactez immédiatement votre médecin si vous avez pris plus de TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée que vous n’auriez dû.

Si vous oubliez de prendre TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

Si vous avez oublié de prendre votre gélule à l’heure habituelle, vous pouvez le prendre plus tard dans la journée. Si vous oubliez un jour de traitement, poursuivez le traitement le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

Lorsqu’un traitement par TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée est arrêté de façon prématurée, les symptômes peuvent réapparaître. C’est pourquoi il est impératif de poursuivre la prise de TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit, même si les troubles dont vous souffrez ont déjà disparu. Demandez toujours l'avis de votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les réactions graves sont rares. Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une réaction allergique sévère, à l'origine d'un œdème de la face ou de la gorge (angiœdème)

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

· Etourdissements, surtout lors du passage en position assise ou debout,

· Ejaculation anormale (troubles de l'éjaculation). Cela signifie que le sperme ne sort pas par l'urètre mais se dirige dans la vessie (éjaculation rétrograde) ou bien le volume de l'éjaculation est diminué ou absent (échec de l'éjaculation). Ce phénomène est sans gravité.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

· Maux de tête,

· Palpitations (le cœur bat plus rapidement que la normale et vous pouvez vous en rendre compte par vous-même),

· Baisse de la tension artérielle au moment du passage d’une position assise ou allongée à une position debout, parfois associée à des étourdissements,

· Nez bouché ou nez qui coule (rhinite),

· Diarrhées, nausées et vomissements, constipation,

· Fatigue (asthénie),

· Eruptions cutanées, démangeaisons et urticaire.

Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)

· Perte de connaissance,

· Gonflement soudain des tissus mous de votre corps (par ex. la gorge ou la langue), difficultés à respirer et/ou démangeaisons et éruption cutanée comme une réaction allergique (angioedème).

Très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)

· Priapisme (érection prolongée et douloureuse qui doit immédiatement donner lieu à une prise en charge médicale),

· Eruption cutanée, inflammation et formation de vésicules sur la peau et/ou les muqueuses des lèvres, des yeux, de la bouche, des voies nasales ou génitales (syndrome de Stevens-Johnson).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)

· Bouche sèche,

· Vision trouble, troubles de la vision,

· Saignements de nez,

· Eruptions cutanées sévères (érythème polymorphe, dermatite exfoliative),

· Rythme cardiaque irrégulier (fibrillation auriculaire, arythmie, tachycardie), difficultés à respirer (dyspnée).

Si vous devez prochainement vous faire opérer de l’œil en raison de trouble du cristallin (cataracte) ou une pression accrue dans l’œil (glaucome) et que vous prenez ou avez déjà pris TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, la pupille peut mal se dilater et l’iris (la partie colorée de l’œil) peut devenir flasque pendant l’intervention.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée  Retour en haut de la page

· La substance active est :

Chlorhydrate de tamsulosine........................................................................................... 0,4 mg

Pour une gélule à libération prolongée.

· Les autres composants sont :

Cellulose microcristalline (E460), copolymère d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle (1 :1) dispersion à 30 %, polysorbate 80 (E433), laurilsulfate de sodium, citrate de triéthyle (E1505) et talc (E553b) pour le contenu de la gélule et gélatine (E441), carmin d’indigo (E132), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172) et oxyde de fer noir (E172) pour l’enveloppe de la gélule.

Voir rubrique 2 « TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée contient du sodium ».

Qu’est-ce que TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Les gélules de TAMSULOSINE KRKA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée sont de couleur orange/vert olive. Les gélules contiennent des microgranules de couleur blanche à blanc cassé. Les dimensions de la gélule sont de 19,3 mm x 6,4 mm.

TAMSULOSINE KRKA LP est disponible en boîtes contenant 20, 30, 90 et 100 gélules à libération prolongée sous plaquettes.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

KRKA, D.D., NOVO MESTO

ŠMARJEŠKA CESTA 6

8501 NOVO MESTO

SLOVENIE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

KRKA FRANCE

12-14 RUE DE L'EGLISE

75015 PARIS

Fabricant  Retour en haut de la page

KRKA, D.D., NOVO MESTO

ŠMARJEŠKA CESTA 6

8501 NOVO MESTO

SLOVENIE

Ou

TAD PHARMA GMBH

HEINZ-LOHMANN-STRAßE 5

27472 CUXHAVEN

ALLEMAGNE

Ou

SYNTHON HISPANIA S.L.

CASTELLO 1, POLIGONO LAS SALINAS

08830 SANT BOI DE LLOBREGAT (BARCELONE)

ESPAGNE

Ou

SYNTHON BV

MICROWEG 22

6545 CM NIJMEGEN

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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