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BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/ml, collyre en solution - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 06/07/2022
BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution
Bimatoprost
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution ?
3. Comment utiliser BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
BIMATOPROST VIATRIS est un médicament anti glaucomateux. Il fait partie d'un groupe de médicaments appelé prostamides.
BIMATOPROST VIATRIS est utilisé pour réduire une tension élevée dans l'œil. Ce médicament peut être utilisé seul ou en association avec d'autres gouttes appelées « bêtabloquants », qui réduisent également la tension dans l'œil.
L'œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente. Ce médicament agit en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la tension à l'intérieur de l'œil. Si cette tension excessive n'est pas réduite, elle peut entraîner une maladie appelée glaucome et conduire finalement à la détérioration de la vision.
N’utilisez jamais BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution :
· si vous êtes allergique au bimatoprost ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez par le passé dû arrêter d’utiliser un collyre en raison d’un effet secondaire provoqué par le chlorure de benzalkonium.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution.
Signalez à votre médecin :
· si vous avez des problèmes respiratoires,
· si vous avez des troubles hépatiques ou rénaux,
· si vous avez subi une chirurgie de la cataracte dans le passé,
· si vous souffrez de sécheresse oculaire,
· si vous avez ou avez eu des problèmes de cornée (partie avant transparente de l’œil),
· si vous portez des lentilles de contact (voir « BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution contient des phosphates et du chlorure de benzalkonium »),
· si vous avez ou avez eu une tension artérielle basse ou un rythme cardiaque lent,
· si vous avez eu une infection virale ou une inflammation de l’œil.
Pendant le traitement, BIMATOPROST VIATRIS peut entraîner une perte de graisse autour de l’œil, ce qui peut provoquer un approfondissement du pli palpébral, un enfoncement de l’œil dans l’orbite (énophtalmie), un affaissement de la paupière supérieure (ptosis), un resserrement de la peau autour de l’œil (involution du dermatochalasis) et une plus grande visibilité de la partie inférieure blanche de l’œil (exposition sclérale inférieure). Les modifications sont généralement modérées, mais si elles sont marquées, elles peuvent altérer votre champ de vision. Les modifications peuvent disparaître si vous arrêtez le traitement par BIMATOPROST VIATRIS.
BIMATOPROST VIATRIS peut également provoquer un assombrissement et un allongement de vos cils, et assombrir également la peau qui entoure vos paupières. La couleur de votre iris peut aussi s'assombrir. Ces modifications peuvent être permanentes. Le changement peut être encore plus visible si vous ne traitez qu'un seul œil.
Enfants et adolescents
Le bimatoprost n’a pas fait l’objet d’études sur les enfants de moins de 18 ans et ne devrait donc pas être utilisé par des patients de moins de 18 ans.
Autres médicaments et BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
BIMATOPROST VIATRIS peut passer dans le lait maternel, et l'allaitement est donc déconseillé pendant que vous prenez ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre vue peut devenir trouble pendant un court moment juste après l'utilisation de BIMATOPROST VIATRIS. Il est déconseillé de conduire ou manipuler un outil ou une machine jusqu'à ce que vous ayez retrouvé une vue normale.
BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution contient des phosphates et du chlorure de benzalkonium.
Ce médicament contient 0,95 mg de phosphates et 0,05 mg de chlorure de benzalkonium par millilitre.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
La dose recommandée est d’une goutte de BIMATOPROST VIATRIS dans l’œil à traiter, une fois par jour, chaque soir.
BIMATOPROST VIATRIS est destiné à être instillé seulement dans l’œil.
Si vous utilisez BIMATOPROST VIATRIS avec un autre médicament ophtalmique, attendez au moins 5 minutes entre l’utilisation de BIMATOPROST VIATRIS et l’utilisation de l’autre médicament ophtalmique.
Ne pas utiliser plus d’une fois par jour car l’efficacité du traitement pourrait diminuer.
Mode d’emploi :
N’utilisez pas le flacon si la capsule d’inviolabilité située sur le col du flacon a été cassée avant sa première utilisation.
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1. Lavez-vous les mains. Inclinez la tête légèrement en arrière et regardez en haut.
2. Tirez doucement la paupière inférieure jusqu'à ce qu'il y ait une petite poche.
3. Retournez le flacon à l'envers et appuyez dessus pour en détacher une goutte dans l’œil à traiter.
4. Lâchez la paupière inférieure et fermez votre œil pendant 30 secondes.
Essuyer tout excès s’écoulant le long de la joue.
Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez.
Pour éviter les infections et les lésions de l'œil, ne touchez pas votre œil ou quoi que ce soit avec l'embout du flacon. Remettez le bouchon et refermez le flacon aussitôt après l'avoir utilisé.
Si vous avez utilisé plus de BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution que vous n’auriez dû :
Si vous avez utilisé plus de BIMATOPROST VIATRIS que vous n'auriez dû, il est peu probable que ceci entraîne des effets néfastes. Instillez la goutte suivante à l'heure habituelle. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution :
Si vous arrêtez d’utiliser BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution :
BIMATOPROST VIATRIS doit être utilisé chaque jour pour agir correctement. Si vous arrêtez d'utiliser BIMATOPROST VIATRIS, votre pression intraoculaire risque d'augmenter. Vous devez informer votre médecin avant d'interrompre ce traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables très fréquents
Ceux-ci peuvent affecter une ou plusieurs personnes sur 10.
Effets oculaires
· Allongement des cils (jusqu’à 45 % des personnes).
· Légère rougeur (jusqu’à 44 % des personnes).
· Démangeaisons (jusqu’à 14 % des personnes).
· Perte de graisse autour de l’œil qui peut provoquer un approfondissement du pli palpébral, un enfoncement de l’œil dans l’orbite (énophtalmie), un affaissement de la paupière (ptosis), un resserrement de la peau autour de l’œil (involution du dermatochalasis) et une plus grande visibilité de la partie inférieure blanche de l’œil (exposition sclérale inférieure).
Effets indésirables fréquents
Ceux-ci peuvent affecter 1 à 9 personnes sur 100.
Effets oculaires
· Réaction allergique dans l'œil.
· Fatigue des yeux.
· Sensibilité à la lumière.
· Couleur de peau plus sombre autour de l'œil.
· Assombrissement des cils.
· Douleur oculaire.
· Impression de corps étrangers dans l'œil.
· Yeux collants.
· Couleur plus sombre de l’iris.
· Difficulté à voir clairement.
· Irritation oculaire.
· Brûlure dans l’œil.
· Paupières inflammées, rouges et qui démangent.
· Larmoiement.
· Sécheresse oculaire.
· Détérioration de la vision.
· Vision trouble.
· Œdème de la couche transparente qui recouvre la surface de l'œil.
· Petites érosions ponctuées superficielles de l'œil, avec ou sans inflammation.
Effets généraux
· Maux de tête.
· Augmentation des résultats des tests sanguins qui évaluent le fonctionnement du foie.
· Augmentation de la tension artérielle.
Effets indésirables peu fréquents
Ceux-ci peuvent affecter 1 à 9 personnes sur 1 000.
Effets oculaires
· Œdème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil conduisant à une détérioration de la vision).
· Inflammation dans l’œil.
· Hémorragie rétinienne.
· Gonflement des paupières.
· Contractions de la paupière.
· Rétraction de la paupière de la surface de l’œil.
· Rougeur de la peau autour de l’œil.
Effets généraux
· Nausées.
· Vertiges.
· Faiblesse.
· Pilosité autour de l’œil.
Effets indésirables dont la fréquence est inconnue
Effets oculaires
· Gêne oculaire.
Effets généraux
· Asthme.
· Aggravation de l’asthme.
· Aggravation de l’affection pulmonaire appelée «bBronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ».
· Essoufflement.
· Symptômes de réaction allergique (œdème, rougeur de l'œil et éruption cutanée).
· Décoloration de la peau (autour de l’œil).
Autres effets indésirables rapportés avec les collyres contenant du phosphate
Dans de très rares cas, certains patients présentant des lésions graves de la couche claire située à l’avant de l’œil (la cornée) ont développé des taches opaques sur la cornée en raison d’une accumulation de calcium pendant le traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette du flacon et sur l'emballage extérieur après la mention « EXP ».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Vous devrez jeter le flacon au plus tard quatre semaines après l'avoir ouvert pour la première fois, même s'il contient encore quelques gouttes. Ceci évitera les infections. Pour vous aider à vous en souvenir, notez la date d'ouverture dans la case prévue sur la boîte.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution
· La substance active est :
bimatoprost.................................................................................................................... 0,3 mg
pour 1 mL de solution.
· Les autres composants sont :
Chlorure de benzalkonium, phosphate disodique heptahydraté (voir rubrique 2, « BIMATOPROST VIATRIS contient des phosphates et du chlorure de benzalkonium »), acide citrique monohydraté, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique (pour ajuster le pH), eau purifiée.
Qu’est-ce que BIMATOPROST VIATRIS 0,3 mg/mL, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution.
Flacons de 2,5 mL et 3 mL.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, Ilfov
ROUMANIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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