ANSM - Mis à jour le : 03/10/2019

Dénomination du médicament

CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire

Ruscosides, acétonide de prednacinolone, héparine, palmitate de rétinol, chlorhydrate de lidocaïne, acétate de tocophérol (vitamine E)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?

3. Comment utiliser CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmaco-thérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES HEMORRHOIDES ET DES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE– Code ATC : C05AX

Ce produit est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours de la crise hémorroïdaire et autres affections anales.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?  

N’utilisez jamais CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire:

· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· antécédent d’allergie aux anesthésiques locaux (lidocaïne),

· eczéma et prurit (démangeaisons) anal.

Avertissements et précautions

· Le traitement doit être de courte durée.

· Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin.

Cette préparation contient un glucocorticoïde, elle ne peut être réutilisée sans avis médical.

· Ce traitement n’est pas indiqué dans les maladies anales d’origine infectieuse : un traitement anti-infectieux spécifique est alors nécessaire.

· Cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors du contrôle anti-dopage.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament, en raison de la présence de rétinol, n’est pas recommandé pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?  

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est en moyenne de deux suppositoires par jour.

Les suppositoires doivent être retirés de leur emballage et introduits dans le rectum, en entier (le suppositoire ne doit pas être cassé), l'extrémité plate en premier afin d’éviter le rejet (extrémité fine pointant vers le bas).

Utilisation chez les enfants

Sans objet.

Si vous avez utilisé plus de CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire que vous n’auriez dû

Une utilisation excessive peut entrainer une aggravation des effets indésirables.

Si vous oubliez d’utiliser CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent se produire selon une fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles):

· Des irritations locales peuvent survenir.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire  

Les substances actives sont :

Ruscosides correspondant à 0,040 g d'extractif titré à 50% .................................................. 0,020 g

Acétonide de Prednacinolone (Desonide) ........................................................................... 0,0005 g

Héparine (sel de sodium) ...................................................................................................... 500 UI

Palmitate de rétinol ............................................................................................................. 5000 UI

Chlorhydrate de lidocaïne .................................................................................................... 0,010 g

Acétate de tocophérol (vitamine E) ...................................................................................... 0,003 g

Pour 1 suppositoire

Les autres composants sont : Kaolin, glycérides semi-synthétiques

Qu’est-ce que CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de suppositoire beige en forme de torpille ; boite de 6 ou 12 suppositoires.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

PIERRE FABRE MEDICAMENT

45 PLACE ABEL GANCE

92100 BOULOGNE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

PIERRE FABRE MEDICAMENT

45 PLACE ABEL GANCE

92100 BOULOGNE

Fabricant  

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION – Site PROGIPHARM

RUE DU LYCEE

45500 GIEN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).