Dernière mise à jour le 02/03/2026

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CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

 sur ordonnance uniquement

 usage hospitalier

 générique

Date de l'autorisation : 20/10/1998
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un flacon )
    • mycophénolate mofétil500 mg
      • sous forme de : chlorhydrate de mycophénolate mofétil
Présentations

> 4 flacon(s) en verre de 20 ml

Code CIP : 561 939-4 ou 34009 561 939 4 3
Déclaration de commercialisation : 21/05/1999
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ROCHE REGISTRATION GMBH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
    • liste I
    • pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
    • pour tous les patients :
    • prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 322 748 8

Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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