Dernière mise à jour le 30/06/2025
MITOMYCINE SUBSTIPHARM 20 mg, poudre pour solution injectable/perfusion ou voie intravésicale
Présentations
> 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 50 ml
Code CIP : 34009 301 865 1 0
Déclaration de commercialisation : 15/04/2020
Cette présentation est agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 16/12/2020 | Extension d'indication | Le service médical rendu par MITOMYCINE SUBSTIPHARM (mitomycine C) est important dans la nouvelle indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 06/11/2019 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par la spécialité MITOMYCINE SUBSTIPHARM 20 mg est important dans les indications de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| V (Inexistant) | Avis du 16/12/2020 | Extension d'indication | Ces spécialités sont un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de mitomycine C déjà inscrites dans cette indication. |
| V (Inexistant) | Avis du 06/11/2019 | Inscription (CT) | La spécialité MITOMYCINE SUBSTIPHARM 20 mg n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps AMETYCINE. |
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : SUBSTIPHARM
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale hospitalière semestrielle
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 6 301 769 6
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2025
MITOMYCINE SUBSTIPHARM 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mitomycine C......................................................................................................................... 20 mg
Pour un flacon de poudre
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre pour solution injectable / perfusion ou utilisation intravésicale.
4.1. Indications thérapeutiques
Administration par voie intravésicale pour la prévention des récidives dans le cancer superficiel de la vessie après une résection transurétrale.
4.2. Posologie et mode d'administration
· Voie intraveineuse directe dans la tubulure de la perfusion ou en perfusion continue.
Toute extravasation ou injection accidentelle sous-cutanée peut être génératrice d'accident nécrotique.
· Voie intra-artérielle (artère hépatique).
· Voie locale (intraséreuse).
· Voie intravésicale
Mode d'administration
Un changement de coloration de la solution du violet au rose peut indiquer une dénaturation de la molécule. Cette dénaturation peut être observée pour un pH inférieur à 6 ou en présence d'oxydants et de réducteurs. Pour cette dernière raison, la perfusion en poche plastique est déconseillée, ainsi que l'association à d'autres médicaments dans le flacon de perfusion.
Volumes de reconstitution
Par voie intraveineuse :
· 50 mL de solvant pour 1 flacon de 20 mg.
· Concentration : 0,4 mg/mL.
· Solvants : eau pour préparations injectables ou solution de NaCl à 0,9 %.
Par voie intravésicale :
· 20-40 mL de solvant pour 1-2 flacon de 20 mg.
· Concentration : 1 mg/mL.
· Solvants : eau pour préparations injectables ou solution de NaCl à 0,9 %.
Posologie
Administration par voie injectable
Les posologies varient en fonction des indications et des protocoles d'utilisation.
Par voie endo-vasculaire, la dose totale par cure est en moyenne de 10 à 15 mg/m2.
Les cures sont espacées de 4 à 8 semaines avec une dose totale de 80 mg/m2.
Ces doses moyennes peuvent être augmentées en fonction de la tolérance et de l'évolution.
Le rythme d'administration varie suivant la nature des affections traitées.
En cas d'extravasation, l'administration sera interrompue immédiatement.
Administration intravésicale
En traitement intravésical, instillation de 20 à 40 mg de mitomycine dans 20 à 40 mL d’eau pour solution injectable ou d'une solution de chlorure de sodium (0,9 %), une fois par semaine, dans la vessie.
En cas d'administration intravésicale, le pH de l'urine doit être supérieur à pH 6.
Une autre recommandation posologique dans la prévention des cancers superficiels récidivants de la vessie est de 4 à 10 mg (0,06 à 0,15mg/kg de poids corporel) instillés dans la vessie au moyen d’une sonde urétrale 1 ou 3 fois par semaine.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de la mitomycine chez les enfants âgés de 0 à 17 ans n’ont pas été établies.
Mode de manipulation
|
La préparation des solutions injectables de cytotoxiques doit être obligatoirement réalisée par un personnel spécialisé et entraîné ayant une connaissance des médicaments utilisés, dans des conditions assurant la protection de l'environnement et surtout la protection du personnel qui manipule. Elle nécessite un local de préparation réservé à cet usage. Il est interdit de fumer, de manger, de boire dans ce local. Les manipulateurs doivent disposer d'un ensemble de matériel approprié à la manipulation notamment blouses à manches longues, masques de protection, calot, lunettes de protection, gants à usage unique stériles, champs de protection du plan de travail, conteneurs et sacs de collecte des déchets. Les excreta et les vomissures doivent être manipulés avec précaution. Les femmes enceintes doivent être averties et éviter la manipulation des cytotoxiques. Tout contenant cassé doit être traité avec les mêmes précautions et considéré comme un déchet contaminé. L'élimination des déchets contaminés se fait par incinération dans des conteneurs rigides étiquetés à cet effet. |
Ces dispositions peuvent être envisagées dans le cadre du réseau de cancérologie (circulaire DGS/DH/98 N° 98/188 du 24 mars 1998) en collaboration avec toute structure adaptée et remplissant les conditions requises.
Ce médicament est contre-indiqué :
· chez la femme enceinte ou qui allaite (voir rubrique 4.6),
· en association avec :
o les vaccins vivants atténués (voir rubrique 4.5).
· en cas d’administration intravésicale :
o chez les patients ayant une perforation de la paroi vésicale,
o une cystite est une contre-indication.
Ce médicament est GENERALEMENT déconseillé en cas d'atteinte de la fonction rénale : créatininémie double de la normale (voir rubrique 4.8) et en association avec la phénytoïne et l’olaparib.
Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison des effets toxiques de la mitomycine sur la moelle osseuse, les autres modalités de traitement myélotoxiques (en particulier, les autres cytostatiques, la radiothérapie) doivent être administrées avec une prudence toute particulière de manière à minimiser le risque de myélosuppression additive.
Manipuler avec précautions en évitant le contact avec la peau (voir rubrique 6.6).
Un sondage traumatique de l'urètre, même mineur, expose au passage de la mitomycine C dans les tissus périurétraux et au risque de nécrose en particulier des corps érectiles.
Le médicament doit être administré avec prudence par voie intravésicale en raison du risque de perforation de la vessie pouvant survenir immédiatement ou des semaines après l’injection du produit.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Précautions d'emploi
Voie systémique
Surveillance régulière de la numération-formule sanguine pendant et après le traitement et de la fonction rénale.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
En raison de l'augmentation du risque thrombotique lors des affections tumorales, le recours à un traitement anticoagulant est fréquent. La grande variabilité intra-individuelle de la coagulabilité au cours de ces affections, à laquelle s'ajoute l'éventualité d'une interaction entre les anticoagulants oraux et la chimiothérapie anticancéreuse, imposent, s'il est décidé de traiter le patient par anticoagulants oraux, d'augmenter la fréquence des contrôles de l'INR.
Associations contre-indiquées
+ Vaccins vivants atténués
Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
CONTRE-INDICATION et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
Associations déconseillées
+ Olaparib
Risque de majoration de l’effet myélosuppresseur du cytotoxique.
+ Phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne)
Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
+ Antivitamines K
Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Contrôle plus fréquent de l'INR.
Associations à prendre en compte
+ Flucytosine
Risque de majoration de la toxicité hématologique.
+ Immunosuppresseurs
Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho-prolifératif.
+ Vinca-alcaloïdes cytotoxiques
Risque de majoration de la toxicité pulmonaire de la mitomycine et des vinca-alcaloïdes.
Des interactions avec d'autres modalités de traitement toxiques pour la moelle osseuse (en particulier les autres médicaments cytotoxiques, la radiothérapie) sont possibles.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Contraception chez la femme en âge de procréer et chez l’homme
Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception pendant le traitement par mitomycine et jusqu'à 6 mois après la fin du traitement. Il est conseillé aux hommes qui sont traités par la mitomycine d’utiliser une méthode de contraception pendant le traitement et jusqu'à 3 mois après la fin de celui-ci.
Grossesse
Il n'y a aucune donnée sur l'utilisation de la mitomycine chez la femme enceinte. Les études réalisées chez l'animal ont révélé une toxicité sur les fonctions de reproduction (voir rubrique 5.3). La mitomycine a un effet mutagène, tératogène et cancérigène et peut par conséquent nuire au développement de l'embryon. La mitomycine est contre-indiquée pendant la grossesse (voir rubrique 4.3). En cas d'indication vitale pour le traitement d'une patiente enceinte, une consultation médicale doit être effectuée au regard des risques d’effets nocifs du traitement sur l'enfant à naître.
Allaitement
Les données suggèrent que la mitomycine est excrétée dans le lait maternel. En raison des effets mutagènes, tératogènes et cancérigènes, la mitomycine est contre-indiquée pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3). Les femmes qui allaitent leur enfant doivent interrompre l’allaitement avant de débuter le traitement par la mitomycine.
Fertilité
En raison de la possibilité d’une stérilité irréversible due au traitement par mitomycine (voir section 5.3), un conseil doit être apporté aux hommes avant le début du traitement pour une conservation de sperme.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets indésirables sont mentionnés ci-dessous selon la classification MedDRA par classe de système-organe.
La terminologie suivante est utilisée pour classer les effets indésirables en fonction de leur fréquence :
· Très fréquent (≥ 1/10),
· Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10),
· Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100),
· Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000),
· Très rare (< 1/10 000),
· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Par voie systémique
Affections hématologiques et du système lymphatique
Atteinte des 3 lignées possible mais le plus souvent atteinte de la lignée plaquettaire. Cette toxicité est dose-dépendante et cumulative. Elle peut apparaître soit très tôt au cours du traitement soit plus tardivement (jusqu'à 8 semaines après la dernière injection). La récupération se fait généralement en 6 à 8 semaines.
Très fréquent : Myélosuppression, leucopénie, thrombopénie.
Affections gastro-intestinales
Fréquents : nausées, vomissements, anorexie, diarrhée, stomatite.
Ces effets généralement modérés.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : alopécie, desquamation, prurit, rash, nécrose locale en cas d'extravasation survenant en règle générale quelques jours après la perfusion.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent : pneumopathie interstitielle diffuse à évoquer systématiquement devant une dyspnée, une toux sèche, une hypoxie, et pouvant évoluer vers la fibrose.
Très rare : Exceptionnel cas d'hypertension artérielle pulmonaire.
Affections cardiaques
Rare : quelques rares cas d'insuffisance cardiaque ont été signalés, en règle générale chez des patients recevant ou ayant reçu de la doxorubicine.
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée : Elévation des enzymes hépatiques généralement modérée,
Très rare : Cas exceptionnels de maladie véno-occlusive hépatique ont été rapportés après administration de fortes doses de mitomycine C, en règle générale suivies d'une greffe de moelle autologue.
Affections du rein et des voies urinaires
Fréquence indéterminée : insuffisance rénale modérée ou dans le cadre d'un syndrome hémolytique et urémique (insuffisance rénale, anémie hémolytique, thrombocytopénie, micro-angiopathie...).
Affections des organes de reproduction et du sein
Fréquence indéterminée : azoospermie, aménorrhée.
Par voie intravésicale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquent : Prurit, éruption cutanée allergique, dermatite de contact, exanthème, érythème palmoplantaire,
Rare : Exanthème généralisé.
Affections du rein et des voies urinaires
Fréquent : Cystite (potentiellement hémorragique), dysurie, nocturie, pollakiurie, hématurie, irritation localisée de la paroi de la vessie.
Très rare : Cystite nécrosante, cystite allergique (éosinophile) sténose des voies urinaires efférentes, réduction de la capacité de la vessie, calcification de la paroi de la vessie, fibrose de la paroi de la vessie, nécrose du gland et des corps érectiles, en règle générale après sondage traumatique de l'urètre, pouvant entraîner des séquelles uro-génitales et perforation de la vessie (voir rubrique 4.4).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En cas de surdosage, on doit s'attendre à ce que les effets secondaires soient exagérés.
Il faut donc surveiller de façon très stricte la fonction rénale et la numération-formule sanguine.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: AUTRE ANTIBIOTIQUE CYTOTOXIQUE,
(L: Antinéoplasiques et immunomodulateurs),
Code ATC: L01DC03.
Antinéoplasique cytostatique de la famille des antibiotiques, extrait de Streptomyces caespitosus.
Il a un effet alkylant: formulation d'adduits avec l'A.D.N. action particulièrement marquée en phases G1 et S.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La décroissance de la concentration sanguine est relativement rapide (demi-vie d'élimination d'une heure environ). Le foie catabolise la mitomycine C.
Sa forme active provient d'une réduction enzymatique, 20 % maximum de la dose est retrouvée dans les urines.
Durant le traitement intravésical, le taux d'absorption de la mitomycine est très limité (1 à 5% de la dose). Néanmoins, un effet systémique ne peut pas être totalement exclu.
5.3. Données de sécurité préclinique
Dans les études animales, la mitomycine est toxique pour tous les tissus en prolifération, notamment les cellules de la moelle osseuse et la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Par ailleurs, elle peut entraîner une inhibition de la spermatogenèse.
La mitomycine a des effets mutagènes, cancérigènes et tératogènes qui ont été mis en évidence dans les modèles expérimentaux appropriés.
Tolérance locale
La mitomycine provoque une nécrose sévère en cas d'injection périveineuse ou d’extravasation dans les tissus avoisinants.
Mannitol, acide chlorhydrique et hydroxyde de sodium pour l’ajustement du pH.
Eviter le mélange avec des substances médicamenteuses susceptibles d'élever (pH > 10) ou d'abaisser (pH < 5,6) le pH de la solution résultante en raison du risque de précipitation et avec des substances caractérisées par la présence d'un ou plusieurs groupements thiols.
3 ans.
Après reconstitution, la stabilité physico-chimique en cours d’utilisation a été démontrée à température ambiante et pendant l’exposition de :
· 1 heure avec de l’eau pour préparation injectable,
· 2 heures avec une solution de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9 %).
D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation en cours d’utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Conserver le flacon dans l'emballage d’origine, à l'abri de la lumière.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de 50 mL en verre ambré de type I fermé par un bouchon en caoutchouc bromobutyl.
Boîte de 1 ou 5 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Le produit est à manipuler avec précaution du fait du risque de lésions toxiques locales et de réactions allergiques.
La manipulation de ce cytotoxique par le personnel infirmier ou médical nécessite un ensemble de précautions permettant d'assurer la protection du manipulateur et de son environnement (voir rubrique 4.2).
Solution reconstituée :
Agiter jusqu'à ce que la solution reconstituée devienne limpide et ne comporte aucune particule.
N’utiliser que des solutions limpides.
Le contenu des flacons est à usage unique.
Les solutions non utilisées doivent être jetées.
Volumes de reconstitution
Par voie intraveineuse :
· 50 mL de solvant pour 1 flacon de 20 mg.
· Concentration : 0,4 mg/mL.
· Solvants : eau pour préparations injectables ou solution de NaCl à 0,9 %.
Par voie intravésicale :
· 20-40 mL de solvant pour 1-2 flacons de 20 mg.
· Concentration : 1 mg/mL.
· Solvants : eau pour préparations injectables ou solution de NaCl à 0,9 %.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
24 rue erlanger
75016 paris
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 301 865 1 0 : Poudre en flacon (verre). Boîte de 1.
· 34009 550 677 7 1 : Poudre en flacon (verre). Boîte de 5.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Liste I.
Médicament soumis à prescription initiale hospitalière : 6 mois.
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2025
Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale
Mitomycine C
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
1. Qu'est-ce que Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale ?
3. Comment utiliser Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament empêche la multiplication de certaines cellules.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale ?
· si vous êtes allergique à la mitomycine ou à l’un des autres composants de MITOMYCINE SUBSTIPHARM 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale (mentionnés dans la rubrique 6) ;
· en cas de grossesse et d'allaitement ;
· en association avec les vaccins vivants atténués;
· en cas d'administration intravésicale (dans la vessie) si vous présentez une perforation de la paroi de la vessie.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de mauvais fonctionnement des reins.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Faites attention avec Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale.
Eviter tout contact du produit avec la peau pour éviter l'apparition d'une éruption cutanée allergique. Le port de gants est donc recommandé pour les personnes qui manipulent le produit.
Ce traitement nécessite une surveillance médicale régulière.
Celle-ci comporte habituellement un examen médical et des analyses de sang (numération formule sanguine, plaquettes, créatininémie). Cette surveillance est particulièrement importante en cas d'insuffisance rénale.
Si vous souffrez d’une inflammation de la vessie (en cas d’administration intravésicale).
Si vous recevez une radiothérapie.
Si vous recevez un traitement par d'autres cytostatiques (substances qui inhibent la croissance cellulaire / division cellulaire).
Le médicament doit être administré avec prudence par voie intravésicale en raison du risque de perforation de la vessie pouvant survenir immédiatement ou des semaines après l’injection du produit.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN notamment vaccins vivants atténués.
Il est possible que les effets indésirables de la mitomycine soient majorés par l'utilisation concomitante d'autres types de traitement (en particulier les agents anticancéreux et la radiothérapie) qui ont également des effets nocifs.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
La mitomycine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse. Si le traitement par la mitomycine est nécessaire pendant la grossesse, votre médecin devra évaluer les bénéfices du traitement par rapport au risque d'effets nocifs pour votre enfant.
Contraception
Afin d’éviter la survenue d’une grossesse pendant le traitement par mitomycine, les femmes en âge d’avoir des enfants doivent utiliser une méthode de contraception pendant le traitement et dans les 6 mois qui suivent l’arrêt de celui-ci.
Pour les hommes traités, il est conseillé d’utiliser une méthode de contraception pendant le traitement et dans les 3 mois qui suivent l’arrêt de celui-ci.
Allaitement
L'allaitement doit être interrompu avant que vous ne commenciez votre traitement par la mitomycine.
Fertilité
La mitomycine peut avoir un impact irréversible sur la fertilité. Par conséquent, il est conseillé aux hommes de discuter de la possibilité de conserver du sperme avant initiation du traitement par mitomycine.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT UTILISER Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale ?
La dose recommandée et le rythme d'administration varient en fonction de l'affection à traiter.
Vous devez donc, dans tous les cas, vous conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin et ne pas modifier la posologie sans avis médical.
Mode d'administration
Ce médicament s'administre par voie intraveineuse, voie intra-artérielle (intra-hépatique),voie locale (intraséreuse), ou par introduction à l'intérieur de la vessie (instillation intravésicale) après avoir été mis en solution. La reconstitution et l'administration du produit doivent être effectuées par un personnel habilité.
Voie générale :
Voie intraveineuse directe dans la tubulure de la perfusion ou en perfusion continue.
La perfusion en poche plastique est déconseillée avec ce médicament, ainsi que le mélange avec d'autres médicaments, dans le flacon de perfusion.
Voie intra-artérielle.
Voie intraséreuse.
Voie intravésicale.
Modalités de reconstitution
Solvants autorisés :
Voie intraveineuse : eau pour préparations injectables, solution de NaCl à 0,9 %.
Voie intravésicale : eau pour préparations injectables, solution de NaCl à 0,9 %.
Volumes de reconstitution :
Voie intaveineuse : utiliser 50 mL de solvant pour 20 mg de produit (concentration finale: 0,4 mg/mL),
Voie intravésicale : utiliser 20 à 40 mL de solvant pour 20 à 40 mg de produit (concentration finale: 1 mg/mL).
Agiter jusqu'à ce que la solution reconstituée devienne limpide et ne comporte aucune particule.
|
A l'attention du personnel soignant : Comme pour tout cytotoxique, la préparation et la manipulation de ce produit nécessitent un ensemble de précautions permettant d'assurer la protection du manipulateur et de son environnement, dans les conditions de sécurité requises pour le patient. En plus des précautions usuelles pour préserver la stérilité des préparations injectables, il faut : · mettre une blouse à manches longues et poignets serrés, afin d'éviter toute projection de solution sur la peau, · porter également un masque chirurgical à usage unique et des lunettes enveloppantes, mettre des gants à usage unique en PVC, et non en latex, après lavage aseptique des mains, préparer la solution sur un champ de travail, · arrêter la perfusion, en cas d'injection hors de la veine, · éliminer tout matériel ayant servi à la préparation de la solution (seringues, compresses, champs, flacon) dans un conteneur réservé à cet effet, · détruire les déchets toxiques, · manipuler les excreta et vomissures avec précaution. Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être, doivent éviter la manipulation des cytotoxiques. |
Si vous avez utilisé plus de Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable/perfusion ou voie intravésicale que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable/perfusion ou voie intravésicale :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable/perfusion ou voie intravésicale :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Traitement par voie injectable / perfusion
Très fréquent (peut toucher plus d'1 personne sur 10)
· Troubles sanguins, nécessitant un contrôle régulier.
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· Troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, inflammation de la muqueuse buccale.
· Troubles respiratoires : prévenez votre médecin en cas d'apparition de difficultés respiratoires ou d'une toux sèche.
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
· Troubles cardiaques : rare cas d'insuffisance cardiaque.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Troubles cutanés : chute des cheveux, démangeaisons, destruction des tissus en cas de passage du médicament en dehors de la veine.
· Avertissez immédiatement le personnel soignant en cas de sensation anormale sur le trajet de la veine perfusée.
· Troubles hépatiques : le plus souvent, seulement biologiques.
· Troubles du fonctionnement des reins : rares insuffisances rénales.
· Possibilité de disparition des règles ou de diminution importante du nombre des spermatozoïdes dans le sperme.
Traitement par instillation dans la vessie
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· Troubles cutanés : Démangeaisons, Éruptions cutanées (exanthème, éruption cutanée allergique, dermatite de contact), Engourdissement, gonflement et rougeur douloureuse au niveau des paumes des mains et de la plante des pieds (érythème palmoplantaire).
· Troubles du fonctionnement des reins : Inflammation de la vessie (cystite) - pouvant être accompagnée de sang dans la vessie/ l'urine, Miction douloureuse, miction de fréquence excessive parfois pendant la nuit (dysurie, pollakiurie, nocturie), Présence de sang dans l'urine (hématurie), Irritation localisée de la paroi de la vessie.
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
· Troubles cutanés : Éruption cutanée généralisée.
· Troubles du fonctionnement des reins : Rares cas d’inflammation sévère de la vessie dans laquelle des portions de la paroi vésicale peuvent présenter une mort tissulaire (cystite allergique, cystite nécrosante), de sténose des voies urinaires efférentes, de réduction de la capacité de la vessie, de durcissement de la paroi de la vessie (calcification de la paroi vésicale, fibrose de la paroi vésicale).
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
· Nécrose des corps érectiles et du gland, après traumatisme de l'urètre, pouvant entraîner des séquelles.
· Perforation de la vessie.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Mitomycine Substipharm 20 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver le flacon dans l'emballage d’origine, à l'abri de la lumière.
Après reconstitution, la stabilité physico-chimique en cours d’utilisation a été démontrée à température ambiante et pendant l’exposition de :
· 1 heure avec de l’eau pour préparation injectable,
· 2 heures avec une solution de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9 %).
D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation en cours d’utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
· La substance active est :
Mitomycine C.................................................................................................................. 20 mg
Pour un flacon.
· Les autres excipients sont :
Mannitol, Acide chlorhydrique et hydroxyde de sodium pour l’ajustement du pH.
Mitomycine Substipharm 20 mg est disponible en boîtes de 1 flacon de verre ambré et en boîtes de 5 flacons de verre ambré contenant la poudre pour solution injectable.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
24 rue erlanger
75016 paris
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
24 rue erlanger
75016 paris
FRANCE
ZA Air-Space
Avenue de Magudas CS 2007
33187 Le Haillan Cedex
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).