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VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique - Notice patient

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ANSM - Mis à jour le : 16/04/2019

Dénomination du médicament

VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique

Ganciclovir

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique ?

3. Comment utiliser VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique - Antiviraux locaux (Ganciclovir) - code ATC : S01AD09

VIRGAN est un gel ophtalmique contenant un agent antiviral appelé ganciclovir.

Il est indiqué dans le traitement de certaines infections virales et superficielles de l'œil (cornée).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique ?  Retour en haut de la page

N’utilisez jamais VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) au ganciclovir à l'aciclovir ou à l'un des autres composants contenus dans VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique.

· Pendant la grossesse et l'allaitement, sauf avis contraire de votre médecin.

· Chez les hommes et les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de moyen de contraception.

De plus, il est recommandé aux hommes traités par VIRGAN d'utiliser une mesure contraceptive locale (comme un préservatif) pendant les trois mois qui suivent son arrêt.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique.

· Ne pas avaler.

· Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

· Eviter le contact de l'embout du tube avec l'œil ou les paupières.

· Le chlorure de benzalkonium peut causer des irritations de l'œil.

· Porteurs de lentilles de contact : Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles avant instillation et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. VIRGAN contient du chlorure de benzalkonium qui est connu pour jaunir les lentilles de contact souples.

Enfants

En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation chez l'enfant de moins de 18 ans n'est pas recommandée.

Autres médicaments et VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique

Si vous utilisez un autre médicament à appliquer dans l'œil, vous devez :

 appliquer l'autre médicament ophtalmique,

attendre 15 minutes,

ƒ appliquer VIRGAN en dernier.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre utiliser tout autre médicament.

VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement, sauf avis contraire de votre médecin.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La vision peut être brouillée de façon passagère après l'administration du produit dans l'œil. Attendez d'avoir retrouvé une vision normale avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.

VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique contient du chlorure de benzalkonium.

Voir rubrique 2. : Avertissement et précautions.

3. COMMENT UTILISER VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique?  Retour en haut de la page

Posologie

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 goutte 3 à 5 fois par jour.

Utilisation chez les enfants

L’utilisation de ce gel ophtalmique chez l'enfant de moins de 18 ans n'est pas recommandée.

Mode d'administration

Ce médicament est destiné à être instillé dans l'œil (voie ophtalmique).

 Lavez-vous soigneusement les mains avant l'administration du produit,

Appuyez légèrement sur le tube pour appliquer une goutte de gel dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas,

ƒ Refermer le tube après usage.

Durée de traitement

Habituellement, la durée du traitement ne dépasse pas 21 jours.

Si vous avez utilisé plus de VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique que vous n’auriez dû :

Continuez votre traitement conformément à la prescription de votre médecin.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Affections oculaires

Très fréquent : pouvant affecter plus d'1 personne sur 10 :

· Sensation de brûlure ou de picotements de durée brève, irritation de l’œil, vision trouble.

Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 :

· Inflammation de la cornée (kératite ponctuée superficielle), rougeur de la conjonctive (hyperémie conjonctivale).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Après ouverture, le tube ne doit pas être conservé au-delà de 4 semaines.

Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique  Retour en haut de la page

· La substance active est :

Ganciclovir...................................................................................................................... 1,5 mg

Pour 1 g

· Les autres composants sont : le carbomère (carbopol 974 P), le sorbitol, l'hydroxyde de sodium, le chlorure de benzalkonium et l'eau purifiée.

Qu’est-ce que VIRGAN 1,5 mg/g, gel ophtalmique et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de gel ophtalmique en tube de 5 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

Laboratoires THEA

12, rue Louis Blériot

63017 Clermont-Ferrand Cedex 2

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

THEA PHARMA

12, rue Louis Blériot

ZI du Brezet

63100 CLERMONT-FERRAND

FRANCE

Fabricant  Retour en haut de la page

FARMILA-THEA FARMACEUTICI SpA

Via Enrico Fermi, 50

SETTIMO MILANESE (MI)

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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