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ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 09/12/2022
ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule
Anagrélide
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule ?
3. Comment prendre ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
La thrombocytémie essentielle est une affection caractérisée par la production excessive, par la moelle osseuse, de cellules sanguines appelées plaquettes. La présence de plaquettes en grand nombre dans le sang peut provoquer de graves problèmes de circulation sanguine et de coagulation.
Ne prenez jamais ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule :
· si vous êtes allergique à l’anagrélide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Une allergie peut se présenter sous la forme d’une éruption transitoire, d’une démangeaison, d’un gonflement du visage ou des lèvres ou d’un essoufflement ;
· si vous présentez des problèmes hépatiques modérés ou sévères ;
· si vous présentez des problèmes rénaux modérés ou sévères.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre ANAGRELIDE TEVA :
· si vous avez ou pensez avoir un problème cardiaque,
· si vous présentiez à la naissance un allongement de l’intervalle QT (syndrome du QT long) ou si vous avez des antécédents familiaux de syndrome du QT long (observé sur l’électrocardiogramme [ECG], l’enregistrement de l’activité électrique du cœur) ou si vous prenez des médicaments entraînant des modifications anormales de l’ECG, ou si vous avez des taux faibles d’électrolytes, par exemple de potassium, de magnésium ou de calcium (voir rubrique « Autres médicaments et ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule »),
· si vous avez un problème quelconque de foie ou de rein.
En association avec l’acide acétylsalicylique (une substance présente dans de nombreux médicaments utilisés pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre, et pour prévenir la formation de caillots sanguins), il existe un risque plus grand d’hémorragies importantes (saignements) (voir rubrique « Autres médicaments et ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule »).
Pendant votre traitement par ANAGRELIDE TEVA, vous devez prendre la dose exacte prescrite par votre médecin. N’arrêtez pas de prendre le médicament sans en parler d’abord à votre médecin. Vous ne devez pas arrêter soudainement de prendre ce médicament sans consulter votre médecin. L’arrêt brutal du médicament peut entraîner un risque accru d’accident vasculaire cérébral.
Les signes et symptômes d'un accident vasculaire cérébral peuvent inclure un engourdissement soudain ou une faiblesse soudaine au niveau du visage, d'un bras ou d'une jambe, en particulier d'un côté du corps, une confusion soudaine, des difficultés à parler ou à comprendre les dires d’autrui, une difficulté soudaine à voir d’un oeil ou des deux yeux, une difficulté soudaine à marcher, des sensations vertigineuses, une perte d'équilibre ou un manque de coordination et des céphalées soudaines et sévères sans cause connue. Veuillez demander une aide médicale immédiate.
Enfants et adolescents
Les données sur l’utilisation d’ANAGRELIDE TEVA chez les enfants et adolescents sont limitées et ce médicament doit donc être utilisé avec prudence chez ces patients.
Autres médicaments et ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Prévenez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :
· médicaments pouvant modifier votre rythme cardiaque, par exemple sotalol, amiodarone,
· fluvoxamine, indiquée dans le traitement de la dépression,
· certains types d’antibiotiques utilisés dans le traitement des infections tels que l’énoxacine,
· théophylline indiquée dans le traitement des problèmes respiratoires et d’asthme sévère,
· médicaments indiqués dans le traitement des troubles cardiaques, par exemple, milrinone, enoximone, amrinone, olprinone et cilostazol,
· acide acétylsalicylique (une substance présente dans de nombreux médicaments utilisés pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre, et pour prévenir la formation de caillots sanguins),
· autres médicaments employés dans le traitement de maladies affectant vos plaquettes sanguines, par exemple clopidogrel,
· oméprazole, utilisé pour diminuer les sécrétions acides dans l’estomac,
· contraceptifs oraux : si vous présentez des diarrhées sévères pendant le traitement par ce médicament, l’efficacité des contraceptifs oraux peut être diminuée et l’utilisation d’une méthode contraceptive supplémentaire (par exemple préservatifs) est recommandée. Reportez-vous aux instructions figurant dans la notice de la pilule contraceptive que vous prenez.
ANAGRELIDE TEVA ou ces médicaments sont susceptibles de ne pas agir efficacement s’ils sont pris ensemble.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse. ANAGRELIDE TEVA ne doit pas être pris par les femmes enceintes. Les femmes présentant un risque de grossesse doivent veiller à utiliser une méthode efficace de contraception pendant le traitement par ANAGRELIDE TEVA. Consultez votre médecin pour tout conseil en matière de contraception.
Prévenez votre médecin si vous allaitez ou si vous envisagez d’allaiter votre enfant. ANAGRELIDE TEVA ne doit pas être pris pendant l’allaitement. Vous devez arrêter d’allaiter si vous prenez ANAGRELIDE TEVA.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des vertiges ont été signalés par certains patients prenant ANAGRELIDE TEVA. Si vous ressentez des vertiges, vous ne devez pas conduire ni utiliser de machines.
ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
La quantité d’ANAGRELIDE TEVA prise par les patients peut être différente et dépend de votre affection. Votre médecin vous prescrira la dose la mieux adaptée à votre cas.
La dose habituelle d’ANAGRELIDE TEVA, en début de traitement est de 1 mg. Vous devez prendre cette dose sous la forme d’une gélule de 0,5 mg deux fois par jour, pendant au moins une semaine. Votre médecin pourra ensuite augmenter ou diminuer le nombre de gélules prises, afin de déterminer la dose la mieux adaptée qui traitera le plus efficacement votre affection.
Avalez les gélules en entier avec un verre d’eau. Les gélules ne doivent pas être écrasées ou le contenu dissous dans du liquide. Vous pouvez prendre les gélules après ou au cours d’un repas ou même à jeun. Il est préférable de prendre vos gélules chaque jour à la même heure.
Ne prenez pas plus ou moins de gélules que la dose recommandée par votre médecin. N’arrêtez pas de prendre le médicament sans en parler d’abord à votre médecin. Vous ne devez pas arrêter soudainement de prendre ce médicament de votre propre chef.
Votre médecin vous demandera d’effectuer des analyses de sang à intervalles réguliers afin de vérifier l’efficacité d’action de votre médicament et de contrôler le fonctionnement de votre foie et de vos reins.
Si vous avez pris plus de ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus d’ANAGRELIDE TEVA que vous n’auriez dû ou si une autre personne a pris votre médicament, consultez immédiatement un médecin ou un pharmacien. Montrez-lui la boîte d’ANAGRELIDE TEVA.
Si vous oubliez de prendre ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule
Effets indésirables graves :
Peu fréquent : insuffisance cardiaque (les signes sont un essoufflement, une douleur thoracique, un gonflement des jambes dû à l’accumulation de liquide), anomalies sévères de la fréquence ou du rythme des battements de cœur (tachycardie ventriculaire, tachycardie supraventriculaire ou fibrillation auriculaire), inflammation du pancréas provoquant des douleurs abdominales et dorsales sévères (pancréatite), vomissement de sang ou selles sanglantes ou noires, diminution importante des taux de cellules sanguines pouvant entraîner une faiblesse, des ecchymoses, des saignements ou des infections (pancytopénie), hypertension pulmonaire (les signes sont un essoufflement, un gonflement des jambes ou des chevilles et éventuellement une coloration bleuâtre des lèvres et de la peau).
Rare : insuffisance rénale (volume d’urine émis faible ou arrêt de la production d’urine), crise cardiaque (infarctus du myocarde).
Si vous remarquez l’un de ces effets indésirables, contactez immédiatement votre médecin.
Effets indésirables très fréquents : pouvant affecter plus d’1 personne sur 10
Maux de tête.
Effets indésirables fréquents : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10
Vertiges, fatigue, battements de cœur rapides, battements de cœur forts ou irréguliers (palpitations), maux de cœur (nausées), diarrhée, maux d’estomac, gaz, vomissements, diminution du nombre de globules rouges (anémie), rétention d’eau ou éruption cutanée.
Effets indésirables peu fréquents : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100
Sensation de faiblesse ou de malaise, pression artérielle élevée (hypertension), battements de cœur irréguliers, évanouissement, frissons ou fièvre, indigestion, perte d’appétit, constipation, contusion, saignements, gonflement (œdème), perte de poids, douleurs musculaires, douleurs articulaires, douleurs dorsales, diminution ou perte partielle de la sensibilité ou sensation d’engourdissement, en particulier sur la peau, sensibilité anormale ou sensation de picotements ou fourmillements, insomnie, dépression, confusion, nervosité, bouche sèche, perte de mémoire, essoufflement, saignement de nez, infection pulmonaire grave avec fièvre, difficulté à respirer, toux, mucosités épaisses, perte des cheveux, décoloration ou démangeaison de la peau, impuissance, douleur thoracique, diminution du taux de plaquettes sanguines augmentant le risque de saignements ou d’ecchymoses (thrombocytopénie), accumulation de liquide autour des poumons ou augmentation des enzymes hépatiques. Votre médecin effectuera peut-être une analyse de sang qui risque d’indiquer un taux d’enzymes hépatiques élevé.
Effets indésirables rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000
Saignement des gencives, prise de poids, douleur thoracique sévère (angor, ou angine de poitrine), maladie du muscle cardiaque (les signes sont une fatigue, une douleur dans la poitrine et des palpitations), augmentation du volume du cœur, accumulation de liquide autour du cœur, spasme douloureux des vaisseaux sanguins situés sur le cœur (au repos, généralement la nuit ou tôt le matin) (angor de Prinzmetal), perte de coordination, difficulté d’élocution, peau sèche, migraine, troubles visuels ou vision double, sifflement dans les oreilles, vertiges en position debout (en particulier en passant de la position assise ou allongée à la position debout), augmentation du besoin d’uriner pendant la nuit, douleur, symptômes pseudo-grippaux, somnolence, dilatation des vaisseaux sanguins, inflammation du côlon (gros intestin) (les signes sont : diarrhée avec généralement du sang et du mucus dans les selles, douleur à l’estomac et fièvre), inflammation de l’estomac (les signes sont une douleur, des nausées et vomissements), zones dans les poumons présentant une densité anormale, augmentation du taux de créatinine dans le sang pouvant être un signe de problèmes rénaux.
Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés, mais on ne sait pas de façon exacte à quelle fréquence ils surviennent :
· battements de cœur irréguliers, pouvant engager le pronostic vital (torsades de pointes),
· inflammation du foie ; les symptômes sont des nausées, des vomissements, des démangeaisons, une coloration jaune de la peau et des yeux, des selles claires et des urines foncées (hépatite),
· inflammation des poumons (les signes sont : fièvre, toux, difficultés pour respirer, sifflement respiratoire, provoquant la formation de tissu fibreux dans les poumons) (alvéolite allergique, incluant pneumonie interstitielle et pneumopathie),
· inflammation des reins (néphrite tubulo-interstitielle),
· accident vasculaire cérébral (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions »).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Si votre médecin interrompt votre traitement, ne gardez pas les gélules restantes sauf autorisation de votre médecin.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule
· La substance active est :
Anagrélide (sous forme de chlorhydrate d’anagrélide monohydraté)................................... 0,5 mg
Pour une gélule
· Les autres composants sont :
Contenu de la gélule : lactose monohydraté, croscarmellose sodique, povidone K29/32, lactose, cellulose microcristalline et stéarate de magnésium (voir rubrique 2 « ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule contient du lactose »).
Enveloppe de la gélule : gélatine et dioxyde de titane (E171).
Qu’est-ce que ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
ANAGRELIDE TEVA 0,5 mg, gélule se présente sous la forme de gélules blanches d’environ 14,3 mm de long. Les gélules sont disponibles en flacons contenant 42 ou 100 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
FRANCE
C/ CASTELLO N°1 POL LAS SALINAS SANT BOI DE LLOBREGAT
BARCELONA
08830
ESPAGNE
ou
SYNTHON B.V.
MICROWEG 22
NIJMEGEN
6545 CM
PAYS-BAS
ou
MERCKLE GMBH
LUDWIG-MERCKLE-STRASSE 3, BLAUBEUREN
BADEN-WUERTTEMBERG
89143
ALLEMAGNE
ou
ACTAVIS ITALY S.P.A.
VIA PASTEUR 10, NERVIANO
20014 MILAN
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
ANAGRELIDE TEVA contient la même substance active et agit de la même façon qu’un médicament de référence déjà autorisé dans l’Union européenne. Une autorisation de mise sur le marché “sous circonstances exceptionnelles” a été délivrée pour le médicament de référence d’ANAGRELIDE TEVA.
Cela signifie qu’en raison de la rareté de cette maladie, il n’a pas été possible d’obtenir des informations complètes concernant le médicament de référence.
L’Agence européenne des médicaments réévaluera chaque année toute nouvelle information qui pourrait être disponible, et toute mise à jour pour le médicament de référence sera aussi incluse dans l’information d’ANAGRELIDE TEVA, dont cette notice.
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