ANSM - Mis à jour le : 21/01/2019
(Vitamine E 500 mg)
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que TOCOLION, capsule molle et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TOCOLION, capsule molle?
3. Comment prendre TOCOLION, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TOCOLION, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E - code ATC : A11HA03.
Ce médicament est une VITAMINE E ; il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TOCOLION, capsule molle.
Autres médicaments et TOCOLION, capsule molle
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
TOCOLION, capsule molle avec des aliments et boissons
Sans objet.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
TOCOLION, capsule molle contient :
Sans objet.
Posologie
Se conformer à la prescription du médecin traitant, en général 1 capsule par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale. Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
Fréquence d'administration
Prendre la capsule, le matin au petit déjeuner.
Durée du traitement
Se conformer à la prescription du médecin traitant.
Si vous avez pris plus de TOCOLION, capsule molle que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre TOCOLION, capsule molle
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TOCOLION, capsule molle
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient TOCOLION, capsule molle
· La substance active est :
Acétate d'alpha-tocophérol ....................................................................................... 500,00 mg
Pour une capsule molle.
· Les autres composants sont : gélatine, glycérol.
Qu’est-ce que TOCOLION, capsule molle et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de capsules. Boîte de 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
9 Rue Nicolas Charlet
75015 Paris
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoire Sciencex
9 Rue Nicolas Charlet
75015 Paris
FRANCE
6A, RUE DE MUNCHHAUSEN
67470 SELTZ
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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