Dernière mise à jour le 30/06/2025
NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
Code CIP : 349 846-6 ou 34009 349 846 6 2
Déclaration de commercialisation : 30/10/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités
Documents de bon usage du médicament
- Anémie chez l’insuffisant rénal : comment utiliser les agents stimulant l’érythropoïèse
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour :Septembre 2013
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 23/09/2015 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste important en : • néphrologie, • néonatologie, • transfusions autologues différées. |
| Modéré | Avis du 23/09/2015 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités NEORECORMON reste modéré en oncologie. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : ROCHE REGISTRATION GMBH
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale hospitalière annuelle
- prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 104 807 7
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.