Notice patient - LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé - Base de données publique des médicaments

Onglet résumé des caractéristiques du produit


	LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé - Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 13/05/2014

Dénomination du médicament

LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé

Dichlorhydrate de lévocétirizine

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. Qu'est-ce que LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé ?

6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

La substance active de LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé est le dichlorhydrate de lévocétirizine.

LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé est un médicament antihistaminique.

Indications thérapeutiques

Les comprimés LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sont utilisés pour soulager les symptômes des manifestations allergiques telles que :

· rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante),

· de l’urticaire (démangeaisons et rougeurs).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la lévocétirizine ou à une substance chimiquement apparentée, ou à l’un des autres composants contenus dans LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé (voir « Que contient LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé ? »),

· si vous avez une insuffisance rénale sévère (avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé :

L’utilisation de LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 6 ans car ces comprimés ne permettent pas d’adapter les doses.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Interactions avec d'autres médicaments

Prise d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

La prudence est recommandée si vous avez absorbé de l’alcool simultanée à la prise LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé.

Chez certains patients sensibles, la prise simultanée d’alcool ou autres produit agissant sur le système nerveux central avec la cétirizine ou la lévocétirizine peut entrainer des effets sur le système nerveux central, bien que les études réalisées n’aient pas mis en évidence d’augmentation des effets de l’alcool par la cétirizine (mélange racémique).

LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé peut être pris avec ou sans nourriture.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aux doses recommandées, les études réalisées chez des volontaires sains n’ont pas mis en évidence d’altération de la vigilance, de la capacité de réagir ou de la capacité à conduire au cours des tests réalisés.

Cependant chez certains patients traités par LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé peuvent ressentir de la somnolence, une sensation de fatigue ou d’épuisement. Par conséquent, les patients susceptibles de conduire un véhicule, de faire des activités potentiellement dangereuses ou d’utiliser des machines, devront évaluer au préalable leur réponse à la prise de ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé

Excipient à effets notoires : lactose.

3. COMMENT PRENDRE LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé ?

Instructions pour un bon usage

Prenez toujours LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé selon les recommandations de votre médecin.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La dose usuelle est :

chez les adultes et enfants à partir de 6 ans : 1 comprimé par jour.

Si vous avez une insuffisance rénale, la posologie devra être adaptée en réduisant la dose en fonction de la sévérité de l’insuffisance rénale.

En cas d'insuffisance hépatique, la dose préconisée correspond à la posologie usuelle.

Chez les patients présentant à la fois une insuffisance rénale et une insuffisance hépatique, la posologie pourra être adaptée en réduisant la dose en fonction de la sévérité de l'insuffisance rénale. Chez les enfants, la dose sera adaptée en fonction du poids corporel. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin.

LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 6 ans.

Mode d’administration

Le comprimé doit être avalé entier avec de l’eau et peut être pris avec ou sans nourriture.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris plus de LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû, une somnolence peut apparaître chez l'adulte. Les enfants peuvent présenter un état d’agitation suivi d’une somnolence.

Si vous pensez que vous avez pris trop de LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé, contactez votre médecin qui vous dira ce qu’il faut faire.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre, et prenez la dose suivante comme prévu.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé :

Si vous arrêtez le traitement trop tôt, vous n’aurez pas d’effets indésirables mais les symptômes de l’allergie peuvent réapparaître.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

Les effets indésirables les plus fréquemment observés (plus de 1 patient sur 100), la majorité d'intensité légère à modérée, sont : sécheresse de la bouche, maux de tête, fatigue, et somnolence.

Plus rarement (de 1 patient sur 1000 à 1 sur 100) ont été décrits une sensation de fatigue intense et des douleurs abdominales.

D'autres effets indésirables ont été très rarement rapportés : palpitations, convulsions, troubles visuels, œdème, prurit (démangeaisons), éruption cutanée, urticaire (gonflement, rougeur, démangeaisons de la peau), essoufflement, prise de poids, douleur musculaire, comportement agressif ou agitation, hépatite, anomalie du bilan hépatique, nausées.

Aux premiers signes de réaction allergique déclenchée par la prise de ce médicament, cessez de prendre le médicament et contactez votre médecin. Les symptômes d'allergie à ce médicament peuvent inclure : gonflement de la bouche, de la langue, de la face et/ou de la gorge, difficultés respiratoires ou de déglutition associés à l’apparition d’une urticaire (angioœdème), chute soudaine de la pression sanguine pouvant conduire à un collapsus ou un choc et potentiellement fatal.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.